7-chloro-2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine | 60121-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 60121-41-7
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 330.816
• InChiKey: RDIAYHLGDWVVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine 在 C₃₇H₄₁IrN₂P⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到7-chloro-2,4-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  可调谐手性吡啶-氨基膦配体的对映选择性合成及其在不对称氢化中的应用

  摘要：

  基于手性2-（吡啶-2-基）-取代的1,2,3,4-四氢喹啉骨架，对映选择性地合成了一个可调谐的手性吡啶-氨基膦配体的小型文库，该文库以高收率和优异的对映选择性通过钌催化的2-（吡啶-2-基）喹啉不对称氢化。该方案具有广泛的底物范围和温和的反应条件，可实现可扩展的合成。这些手性P，N配体已成功应用于Ir催化的基准烯烃和具有挑战性的七元环亚胺（包括苯并ze庚因和苯并二氮杂卓）的不对称加氢反应。在2,4-二芳基-3 H-苯并[ b ]氮杂和2,4-不对称氢化反应中，具有出色的对映和非对映选择性（高达99％ee和> 20：1 dr）和/或前所未有的化学选择性。二芳基-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂pine。

  DOI：

  10.1039/c9ob00770a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙炔酮 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMEY R. L.; HEINDEL N. D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1976, 8, NO 6, 306-307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of 2,4-Disubstituted 1,5-Benzodiazepines Using Cationic Ruthenium Diamine Catalysts: An Unusual Achiral Counteranion Induced Reversal of Enantioselectivity
  作者：Zi-Yuan Ding、Fei Chen、Jie Qin、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/anie.201200309

  日期：2012.6.4

  highly enantioselective hydrogenation of 2,4‐disubstituted 1,5‐benzodiazepines using chiral cationic ruthenium diamine catalysts (R,R)‐1 has been developed (see scheme; BArF=tetrakis(3,5‐bistrifluoromethylphenyl)borate). Either enantiomer of 2,4‐diaryl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐benzodiazepine derivatives could be obtained by using the same enantiomer of ligand but in the presence of a different achiral counteranion

  用另一种方法解决这个问题：已开发出使用手性阳离子钌二胺催化剂（R，R）-1对2,4-二取代的1,5-苯并二氮杂进行高度对映选择性加氢反应（参见方案; BArF = tetrakis（3,5-双三氟甲基苯基）硼酸酯）。2,4-二芳基-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并二氮杂derivatives的对映异构体可以通过使用相同的配体对映异构体但存在不同的非手性抗衡阴离子来获得。
• Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions
  作者：Gustavo A. Pasquale、Diego M. Ruiz、Jorge L. Jios、Juan C. Autino、Gustavo P. Romanelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.101

  日期：2013.11

  A simple, convenient, and environmentally benign synthesis of 1,5-benzodiazepines is developed by condensing different o-phenylenediamines and 1,3-aryl-1,3-propanodiones. The reaction is catalyzed by a Preyssler (NaH14P5W30O110, HPA) heteropolyacid as a safe, clean, and recyclable catalyst. The method is operationally simple and provides access to a variety of 1,5-benzodiazepines in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Takahashi, Masahiko; Takada, Tsugumasa; Sakagami, Takeshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 797 - 799
  作者：Takahashi, Masahiko、Takada, Tsugumasa、Sakagami, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• Recyclable gallium(III) triflate-catalyzed [4+3] cycloaddition for synthesis of 2,4-disubstituted-3H-benzo[b][1,4]diazepines
  作者：Shi-Gang Huang、Hai-Feng Mao、Shao-Fang Zhou、Jian-Ping Zou、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.092

  日期：2013.11

  Simple and efficient Ga(OTf)(3)-catalyzed [4+3] cycloaddition of 1,3-diarylpropynones and o-phenylenediamines is developed for the preparation of 2,4-disubstituted-3H-benzo[b][1,4]diazepines. The reaction has advantages of using a green solvent, generating a minimal amount of waste, and easy catalyst recycle. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TAKAHASHI, MASAHIKO;TAKADA, TSUGUMASA;SAKAGAMI, TAKESHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 797-799
  作者：TAKAHASHI, MASAHIKO、TAKADA, TSUGUMASA、SAKAGAMI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——