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9-methylene-13-tridecanolide
9-methylene-13-tridecanolide | 208339-79-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methylene-13-tridecanolide
英文别名
10-Methylidene-oxacyclotetradecan-2-one
CAS
208339-79-1
化学式
C
14
H
24
O
2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
RPSNRNMMQVTEJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
363.206±31.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
0.937±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-oxo-13-tridecanolide
38223-27-7
C
13
H
22
O
3
226.316
反应信息
作为反应物:
描述:
9-methylene-13-tridecanolide
在 platinum on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到(+/-)-9-methyl-13-tridecanolide
参考文献:
名称:
由不饱和脂肪酸和1,ω-二醇合成新大环内酯类化合物的嗅觉特性
摘要:
序列以氧代内酯1经由巴尔比埃型吉尔曼-VAN-ESS反应,声化学莱米厄氧化,一步到位醚裂解碘化和相转移催化环化呈现。将羰基内酯1转化为甲基化的大环内酯类化合物11-13会产生高度有效的麝香香气。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)00226-9
作为产物:
描述:
8-溴-1-辛醇
在
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、
正丁基锂
、
mercury(II) perchlorate
、
草酰氯
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
silver nitrate
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
calcium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 52.33h, 生成
9-methylene-13-tridecanolide
参考文献:
名称:
14元大环醚的合成
摘要:
作为正在进行的大环化合物化学研究的一部分,合成了具有各种甲基取代模式的14元大环醚。这些大环醚的制备涉及环状酮的Baeyer-Villiger环膨胀或羟基酸的大内酯化以产生内酯。内酯羰基可通过转化成中间体的硫代内酯而除去,该中间体是通过与Lawesson试剂反应并还原而获得的,或者是通过使用三氟化硼醚化物介导的硼氢化钠反应直接还原而得到的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00846-7
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