1-(4-(oxiran-2-yl)phenyl)ethan-1-one | 1266663-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(oxiran-2-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(oxiran-2-yl)phenyl)ethanone；1-[4-(Oxiran-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1266663-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: MVUMKTYBFLKRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(oxiran-2-yl)phenyl)ethan-1-one 在 iron(III) sulfate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到(4-acetophenyl)-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  PEG 1000 -DAIL [BF 4 ] /甲苯依赖温度的双相体系中 硫酸铁催化有机卤化物，环氧化物和酯类与水的快速有效水解

  摘要：

  一种高效，环保的水解有机卤化物，环氧化物和酯的方法 水硫酸铁催化的PEG 1000 -DAIL [BF 4 ] /甲苯温度相关的双相体系已被开发出来。通过简单的倾析就可以很容易地分离出产物，并且催化体系可以循环使用，而又不会损失催化活性。

  DOI：

  10.1039/c0nj00454e
• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 4-乙酰苯甲醛 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-(oxiran-2-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organomagnesium Based Flash Chemistry: Continuous Flow Generation and Utilization of Halomethylmagnesium Intermediates

  摘要：

  The generation of highly unstable chloromethylmagnesium chloride in a continuous flow reactor and its reaction with aldehydes and ketones is reported. With this strategy, chlorohydrins and epoxides were synthesized within a total residence time of only 2.6 s. The outcome of the reaction can be tuned by simply using either a basic or an acidic quench. Very good to excellent isolated yields, up to 97%, have been obtained for most cases (30 examples).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02725

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES OF BENZENE-SULFONANILIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND METHOD FOR CANCER TREATMENT USING THE SAME
  申请人：Su Bin

  公开号：US20120095092A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides a compound of formula (I), a pharmaceutical composition thereof, a method of preparing a medicament for the treatment of a cancer, and a method of treating cancers. The invention exhibits merits against cancers such as significantly higher potency and effectiveness over a broader range of cancers. In formula (I), R a is a benzyl group with alkyl and/or alkoxy; R b is selected from H and alkyl groups; R f is an alkyl; and R 3 is selected from a substituted phenyl, a heterocyclic group, and wherein Rc is selected from a fused ring, fused rings, and any bivalent cyclic group.

  该发明提供了一种式(I)的化合物，其药物组成物，用于治疗癌症的药物制备方法，以及治疗癌症的方法。该发明展示了针对癌症的优点，如在更广泛的癌症范围内具有显着更高的效力和有效性。在式(I)中，R是含有烷基和/或烷氧基的苄基；R被选自H和烷基；Rf是烷基；而R3被选自取代苯基、杂环基，以及其中Rc被选自融合环、融合环和任何二价环状基团。
• Synthesis of functionalised isochromans: epoxides as aldehyde surrogates in hexafluoroisopropanol
  作者：Cyprien Muller、Filip Horký、Marie Vayer、Andrei Golushko、David Lebœuf、Joseph Moran

  DOI：10.1039/d2sc06692k

  日期：——

  pot by subsequent ring-opening, reductions, and intra- and intermolecular Friedel–Crafts reactions, also in HFIP. Finally, owing to the high pharmacological relevance of the isochroman motif, the synthesis of drug analogues was demonstrated.

  oxa-Pictet-Spengler 反应可以说是构建优先等色满基序最直接和模块化的方法，但其范围主要限于苯甲醛衍生物和沿脂肪链缺乏取代的富电子 β-苯基乙醇。在这里，我们描述了这种反应的一种变体，它从环氧化物而不是醛开始，大大扩展了反应的范围和速率（<1 小时，20 °C）。除了促进最初的 Meinwald 重排外，使用六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂还扩大了亲电试剂范围，包括相当于酮、脂肪醛和苯乙酰醛的伙伴，以及包括适度电子失活和高度取代的 β-苯基乙醇的亲核试剂范围. 通过随后的开环、还原以及分子内和分子间 Friedel-Crafts 反应，在 HFIP 中，产品可以很容易地在同一锅中进一步衍生化。最后，由于等色满基序的高度药理学相关性，证明了药物类似物的合成。
• Process for producing epoxides
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0540009B1

  公开（公告）日：1995-08-30
• US5367087A
  申请人：——

  公开号：US5367087A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5466838A
  申请人：——

  公开号：US5466838A

  公开（公告）日：1995-11-14