4-[4-methoxy-3-nitrophenyl]-4-oxobutanoic acid | 26976-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-methoxy-3-nitrophenyl]-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(4-Methoxy-3-nitro-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；3-(4-methoxy-3-nitrobenzoyl) propionic acid；4-(3'-nitro-4'-methoxyphenyl)-4-oxo-butanoic acid；4-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 26976-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆
• 分子量: 253.211
• InChiKey: FWAMBRWZEBUGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  471.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-methoxy-3-nitrophenyl]-4-oxobutanoic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1545 - 1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 4-[4-methoxy-3-nitrophenyl]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiron,R.; Graff,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US03975388A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Compounds of the general formula: ##SPC1## In which X represents a straight or branched chain alkyl or alkoxy group, a hydroxymethyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, an aryloxy group, a hydroxyl group, a fluorine atom, a chlorine atom, an amino or substituted amino group, a piperidino group, a morpholino group, a pyrrolidino group, a 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, a 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##SPC2## In which R=H, lower alkyl or 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n = 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n = 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  通式为##SPC1##的化合物，其中X代表直链或分支烷基或烷氧基、羟甲基、环烷基、环烷氧基、芳氧基、羟基、氟原子、氯原子、氨基或取代氨基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、1,2,3,6-四氢吡啶基、4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或式为##SPC2##的4-(哌嗪-1-基)或4-(取代的哌嗪-1-基)基团，其中R=H、低烷基或1-5碳原子、芳基、取代芳基、芳基烷基、肉桂基、酰基、乙氧羰基、芳酰基或取代芳酰基，n为1-5的整数，但当n为1时，X不是1-3碳原子的烷基或1-2碳原子的烷氧基，或4'-位上的氯原子，或2'、3'或4'位上的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位上的甲基或甲氧基，也不能同时为2'和4'位或3'和4'位上的氯原子；当n=3时，X不能全部为甲氧基。这些化合物具有降压活性。
• 6-(P-PIPERAZINO)-PHENYL-4,5-DIHYDRO-3(2H)pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US04088762A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Compounds of the general formula: ##STR1## in which X represents A STRAIGHT OR BRANCHED CHAIN ALKYL OR ALKOXY GROUP, A hydroxymethyl group, A cycloalkoxy group, A hydroxyl group, A chlorine atom, A piperidino group, A pyrrolidino group A cycloalkyl group, An aryloxy group, A fluorine atom, An amino or substituted amino group, A morpholino group, A 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, A 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##STR2## in which R.dbd.H, lower alkyl of 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n= 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n= 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  一般式为：##STR1## 的化合物，其中X代表直链或支链烷基或烷氧基，羟甲基，环烷氧基，羟基，氯原子，哌啶基，吡咯烷基，环烷基，芳氧基，氟原子，氨基或取代氨基，吗啉基，1,2,3,6-四氢吡啶基，4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或公式##STR2##的4-(哌嗪-1-基)或4-(4-取代哌嗪-1-基)基团，其中R=dbd.H，1-5碳原子的低烷基，芳基，取代芳基，芳基烷基，肉桂基，酰基，乙氧羰基，芳酰基或取代芳酰基，n为1到5的整数，但当n为1时，X不是1到3碳原子的烷基或1或2碳原子的烷氧基或4'-位的氯原子，或2'、3'或4'位的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位的甲基或甲氧基，也不能为2'和4'位或3'和4'位的氯原子；当n=3时，X不能全部为甲氧基。这些化合物具有抗高血压活性。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。