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3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester | 648869-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester
英文别名
3-[5-(4-bromophenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolylpropionic acid ethyl ester;ethyl 3-[5-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propanoate
3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
648869-40-3
化学式
C28H27BrN2O2
mdl
——
分子量
503.439
InChiKey
NJPFJSQWVKZQIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    584.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:77352e6b965d94660c615e4d68362df9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到3-[5-(4-Bromo-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
    摘要:
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂,其具有以下一般式: 其中Ar是芳香族或杂环芳基,X是碳氢链,Y是键或碳氢链,R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基,以及制备这些化合物的方法,以及用于通常制备α,β-不饱和酯,酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
    公开号:
    US20060004195A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-bromo-phenyl)-6-oxo-2-m-tolyl-hex-4-ynoic acid ethyl estercaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
    摘要:
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
    公开号:
    WO2004007463A1
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文献信息

  • CCK-1 receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040067983A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.
    本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
  • WO2005/5393
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1525190A1
    公开(公告)日:2005-04-27
  • ALPHA, BETA-UNSATURATED ESTERS AND ACIDS BY STEREOSELECTIVE DEHYDRATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1781617A2
    公开(公告)日:2007-05-09
  • EP1781617A4
    申请人:——
    公开号:EP1781617A4
    公开(公告)日:2009-06-24
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