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2-Chloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolan | 4469-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolan
英文别名
2-(Chloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
2-Chloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolan化学式
CAS
4469-49-2
化学式
C5H9ClO2
mdl
MFCD18431580
分子量
136.578
InChiKey
VBGCEKQIYVBVEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    157.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:721c09135a564f7d80cec1bc07a9e4f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolan 170.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下, 生成 1-benzoyl-4-[methyl-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-amino]-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    麦角酸的全合成
    摘要:
    在超速离心机中,多糖通常也是如此。关于免疫同质性,几位研究人员已经确定,在超速离心机、电泳和氨基酸组成中不均一的蛋白质在免疫化学上可能是均一的。从所提供的数据来看,氨基酸组成与血型物质之间的特异性的关系尚不清楚。低聚糖通过特异性抗体抑制血型物质沉淀的研究表明,碳水化合物为免疫反应提供了结合位点。鉴于氨基酸组成的一般相似性,
    DOI:
    10.1021/ja01594a039
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇一氯丙酮silica gel 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 110.0 ℃ 、132.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以78%的产率得到2-Chloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolan
    参考文献:
    名称:
    硅胶催化合成二氧戊环和恶唑烷
    摘要:
    摘要在硅胶或氧化铝的存在下,在没有溶剂的情况下,在压力下,将羰基化合物与羰基化合物缩合,得到1,3-二氧戊环。在没有溶剂且在压力下,在硅胶或酸活化的粘土存在下,2-氨基-2-甲基丙醇也与羰基化合物缩合,生成恶唑烷。为了解释这些结果,我们建议乙二醇和氨基丙醇与位于催化剂表面的布朗斯台德(H +)和路易斯酸位点(Si和Al)反应,从而通过各种离子中间体生成产物。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-018-2198-7
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文献信息

  • [DE] 3'-ALKOXY SPIROCYCLISCHE TETRAM- UND TETRONSÄUREN<br/>[EN] 3'-ALKOXY SPIROCYCLIC TETRAMIC AND TETRONIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES TETRAMIQUES ET TETRONIQUES SPIROCYCLIQUES 3'-ALCOXY
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2006000355A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Die Erfindung betrifft neue 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren der Formel (I), in welcher A, B, D, Q1, Q2, G, W, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Mikrobizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.
    该发明涉及新的3'-Alkoxy螺环式四聚体和四酮酸化合物的公式(I),其中A、B、D、Q1、Q2、G、W、X、Y和Z具有上述所述的含义,以及它们的制备的多种方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途,以及选择性除草剂,其中一方面包含3'-Alkoxy螺环式四聚体和四酮酸,另一方面至少包含一种改善对农作物耐受性的化合物。
  • [DE] N-HETEROCYCLYL-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] N-HETEROCYCLYL PHENYL-SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES N-HETEROCYCLYLE-PHENYLE SUBSTITUES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004111042A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Die Erfindung betrifft neue N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole der Formel (I), in welcher CKE, W, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Microbizide. Ausserdem betrifft die Erfindung selektiv herbizide Mittel, die N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole einerseits und eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.
    这项发明涉及新的N-杂环烷基-苯基取代的环状酮烯醇化合物,其化学式为(I),其中CKE,W,X,Y和Z具有上述所述的含义,以及它们的制备方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途。此外,该发明涉及一种选择性除草剂,其中一方面包含N-杂环烷基-苯基取代的环状酮烯醇,另一方面包含改善作物耐受性的化合物。
  • [DE] 2-HALOGEN-6-ALKYL-PHENYL SUBSTITUIERTE SPIROCYCLISCHE TETRAMSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] 2-HALOGEN-6-ALKYL-PHENYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC TETRAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE TETRAMIQUE SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2-HALOGENO-6-ALKYLPHENYLE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005044796A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Die Erfindung betrifft neue 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate der Formel (I), in welcher A, B, G, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.
    这项发明涉及新的2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酸衍生物的公式(I),其中A、B、G、X、Y和Z具有上述给定的含义,以及它们的制备的多种方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途,以及包含公式(I)中的2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酸衍生物一方面和至少一种改善对农作物适应性的化合物另一方面的选择性除草剂。
  • 一种盐酸奥普力农关键中间体1-咪唑并[1,2- a]吡啶-6-基-2-丙酮的制备方法
    申请人:济南康桥医药科技有限公司
    公开号:CN111499631B
    公开(公告)日:2021-07-30
    本发明涉及化学药品制备领域,特别涉及一种盐酸奥普力农关键中间体1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮的制备方法。所述一种盐酸奥普力农关键中间体1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮的制备方法,以四氢呋喃和6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料,通过多步反应以及萃取等步骤得到油状的1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮。本发明避开现有技术中漫长的臭氧氧化的环节,且无需增加特殊的臭氧设备,同时也将反应步骤缩减,收率得到明显的提高,有利于量产,得到中间体杂质少、纯度高,生产成本进一步降低。
  • Kuehn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 156, p. 103,137
    作者:Kuehn
    DOI:——
    日期:——
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