tert-butyl formyl(methyl)carbamic acid | 1259119-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl formyl(methyl)carbamic acid
• 英文别名: tert-butyl 2-methyl-3-oxopropanoate；tert-butyl N-formyl-N-methylcarbamate
• CAS: 1259119-31-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: YUJMQDSEWNZLGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl formyl(methyl)carbamic acid 在 草酰氯 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种p53-MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍 生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备非肽类p53‑MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍生物的合成方法。该方法包含如下步骤：化合物1和化合物2通过还原胺化得到化合物3，再经过取代、氧化、还原胺化、脱保护酰胺化反应制得化合物I。本发明采用全新的合成路线，操作简便，收率高，安全性好，环境友好，成本低，有利于工艺化生产。

  公开号：

  CN105017219B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以63 mg的产率得到tert-butyl formyl(methyl)carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides

  摘要：

  beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.

  DOI：

  10.1021/ol102634c

文献信息

• Polymeric Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Fan Xiaodong

  公开号：US20140308317A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the growth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染，疟疾，口腔炎，眼部感染，耳部感染，癌症或结核分枝杆菌感染的哺乳动物；杀死或抑制疟原虫的生长；抑制结核分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或拮抗非分散肝素，低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：CELLCEUTIX CORP

  公开号：WO2014093225A2

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the growth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.
• Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides
  作者：David I. Chai、Laura Hoffmeister、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol102634c

  日期：2011.1.7

  beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.
• 一种p53-MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍 生物的合成方法
  申请人：上海皓元生物医药科技有限公司

  公开号：CN105017219B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种制备非肽类p53‑MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍生物的合成方法。该方法包含如下步骤：化合物1和化合物2通过还原胺化得到化合物3，再经过取代、氧化、还原胺化、脱保护酰胺化反应制得化合物I。本发明采用全新的合成路线，操作简便，收率高，安全性好，环境友好，成本低，有利于工艺化生产。