1,4,7-trioxa-spiro[4.4]nonane | 176-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7-trioxa-spiro[4.4]nonane
• 英文别名: 1,4,7-Trioxa-spiro[4.4]nonan；1,4,7-Trioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 176-34-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: SBJSXZBYZIAVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-3(2H)-呋喃酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到1,4,7-trioxa-spiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH: COMPOSÉS CYCLIQUES DE LA PYRIMIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005113562A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed. Formula (I).

  该发明涵盖了一系列嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。公式（I）。
• Oxopiperdinyl And Pyranyl Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Estep Kimberly Gail

  公开号：US20110172297A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of Formula (I): as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of Formula (I) as AMPA modulators.

  该发明涉及一类化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，其结构为式（I）所定义。该发明还涉及包含式（I）化合物的组合物作为AMPA调节剂。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列式I的双环嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS CONTAINING FUSED RING<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONES CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013044865A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  本发明涉及通式（I）所示的含有并环的噁唑烷酮类化合物、其药学上可接受的盐以及它们的立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B和C的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物和治疗和/或预防感染性疾病方面的应用。