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bicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione | 77483-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione
英文别名
cis-bicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione;hexahydropentalene-1,4-dione;Bicyclo<3.3.0>octan-2,6-Dion;2,3,3a,5,6,6a-Hexahydropentalene-1,4-dione
bicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione化学式
CAS
77483-80-8
化学式
C8H10O2
mdl
MFCD00832257
分子量
138.166
InChiKey
CRNNTLZNPCCYDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45 °C
  • 沸点:
    83 °C(Press: 0.15 Torr)
  • 密度:
    1.1290 g/cm3(Temp: 60 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cbda01214001fa24e2329a2da239d439
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo<3.3.0>octane-2,6-dioneGrubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.17h, 生成 4',7'-dihydro-1'H,3'H-dispiro[cyclopentane-1,2'-[3a,7a]propanoindene-9',1''-cyclopentane]-3,3''-diene-1',10'-dione
    参考文献:
    名称:
    通过闭环复分解的面向多样性的螺环方法
    摘要:
    我们已经证明了一种简单而有效的合成螺环的方法,该方法起始于廉价且可商购的羰基化合物。借助Grubbs的第一代催化剂,通过闭环易位组装了各种涉及螺丙炔衍生物的螺环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.049
  • 作为产物:
    描述:
    9,9-Dioxo-9λ6-thia-bicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione 以 甲醇 为溶剂, 生成 bicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    碳-硫键的裂解是9-噻双环[3.3.1]壬基阴离子的光化学反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)94871-3
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文献信息

  • 一种多环衍生物及其制备
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN112480121A
    公开(公告)日:2021-03-12
    本发明公开一种式(I)、式(II)所示化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N‑氧化物、前药及其药物组合物、制备方法,以及在由大麻素CB2受体介导的疾病的预防和治疗中的用途。
  • Novel ring expansion of cyclopentanones to seven membered rings
    作者:Masakazu Tanaka、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82030-4
    日期:1988.1
    By treatment with BF3/ethyleneglycol, cyclopentanones with the carbonyl function at the C3-position of α-side chain undergo the ring cleavage to build up the seven membered rings, and this novel ring expansion was applied to the synthesis of bulnesol.
    通过用BF 3 /乙二醇处理,在α-侧链的C 3-位具有羰基功能的环戊酮进行开环裂解,形成七个成员环,并将这种新颖的扩环作用用于戊二醇的合成。
  • Bicycloloactam compounds, use thereof and intermediates for preparing thereof
    申请人:Taiho Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20020099048A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    A bicyclolactam compound of the formula (1) is disclosed, which has an excellent anxiolytic effect, is high in safety, and is useful as an effective component of medicinals which are greatly diminished in side effects such as hypnotic, muscle relaxant and sedative effects 1 A bicyclolactam derivative represented by the following formula (1) is also disclosed, and is useful as an effective component of an anxiolytic agent 2
    公开了一种具有优异的抗焦虑效果、高度安全并且可用作药物有效成分的环状内酰胺化合物,其化学式为(1),该药物成分的副作用如催眠、肌肉松弛和镇静效应等大大降低。同时,还公开了以下化学式(1)所代表的环状内酰胺衍生物,可用作抗焦虑剂的有效成分。
  • 2,6-Dioxabicyclo[3.3.0]octan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Heinrich Mack Nachf.
    公开号:EP0230557A2
    公开(公告)日:1987-08-05
    Die Erfindung betrifft neue 2,6-Dioxabicyclo[3.3.0] octan-Derivate der allgemeinen Formel I worin X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzt, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Vorbeugung und Bekämpfung von Herz-und Kreislauferkrankungen.
    本发明涉及通式 I 的新型 2,6-二氧双环[3.3.0]辛烷衍生物(其中 X 具有描述中给出的含义)、其制备工艺及其作为药物的用途,特别是用于预防和抗击心血管疾病。
  • ANXIOLYTIC AGENT
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0713702A1
    公开(公告)日:1996-05-29
    A bicyclolactam derivative represented by general formula (1) and useful as the active ingredient of an anxiolytic agent, wherein R¹ represents hydrogen or hydroxy; R² represents optionally substituted benzoyl; l represents 1 or 2; m represents 0 or 1; and n represents 0, 1 or 2, provided the case where both of m and n represent 0 simultaneously is excluded.
    由通式(1)表示并可用作抗焦虑剂活性成分的双环内酰胺衍生物,其中 R¹ 代表氢或羟基;R² 代表任选取代的苯甲酰基;l 代表 1 或 2;m 代表 0 或 1;n 代表 0、1 或 2,但不包括 m 和 n 同时代表 0 的情况。
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