6-Amino-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-ol | 773822-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-Amino-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: 6-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-7-ol
• CAS: 773822-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: IKEQRKMWAPBYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-ol 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-N-<1-t-butyldimethylsilyloxy-5,6-(methylenedioxy)indan-2-yl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺的光环合成4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮

  摘要：

  描述了N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺向4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮的光环化。我们发现芳基环上的供电子取代基的存在（如10a和b所示）对于环化过程的发生是必要的。该方法还允许合成在C 3（11c和d）具有羧酸根基团的2-苯并ze庚二酮，其以非对映异构体的1：1混合物获得。照射邻苯二甲酰亚胺12的结果取决于在取代基的性质，该邻苯二甲酰亚胺在苄基的位置带有一个氧化的取代基。尝试光环化N-（茚满-2-基）邻苯二甲酰亚胺16富电子的邻苯二甲酰亚胺23失效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87039-3
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢茚并[5,6-d][1,3]二氧-5-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Amino-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺的光环合成4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮

  摘要：

  描述了N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺向4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮的光环化。我们发现芳基环上的供电子取代基的存在（如10a和b所示）对于环化过程的发生是必要的。该方法还允许合成在C 3（11c和d）具有羧酸根基团的2-苯并ze庚二酮，其以非对映异构体的1：1混合物获得。照射邻苯二甲酰亚胺12的结果取决于在取代基的性质，该邻苯二甲酰亚胺在苄基的位置带有一个氧化的取代基。尝试光环化N-（茚满-2-基）邻苯二甲酰亚胺16富电子的邻苯二甲酰亚胺23失效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87039-3

文献信息

• Nouveaux dérivés de l'indane-1-ol, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0982305A1

  公开（公告）日：2000-03-01

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1, R2, R3, R4 identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, alkényle, alkynyle, hydroxy, alkoxy, trihalogénoalkyle, ou forment un hétérocycle lorsqu'ils sont pris deux par deux, R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou arylalkyle, R6 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, hydroxy, alkoxy, ou trihalogénoalkyle, A représente, avec les atomes communs du noyau phényle, un hétérocycle, leurs isomères ainsi que leur sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： R1、R2、R3 和 R4（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、烯基、炔基、羟基、烷氧基或三卤烷基，或当它们两个两个相连时形成杂环、 R5 代表氢原子或烷基或芳烷基、 R6 代表氢原子或卤素原子或烷基、羟基、烷氧基或三卤烷基、 A 与苯环上的原子一起代表杂环、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药用产品。
• Paleo M. Rita, Dominguez Domingo, Castedo Luis, Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3627-3638
  作者：Paleo M. Rita, Dominguez Domingo, Castedo Luis

  DOI：——

  日期：——
• US6153625A
  申请人：——

  公开号：US6153625A

  公开（公告）日：2000-11-28
• Synthesis of 4-aryl-2-benzazepine-1,5-diones by photocyclization of N-(2-arylethyl)phthalimides
  作者：M.Rita Paleo、Domingo Domínguez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87039-3

  日期：1994.3

  The photocyclization of N-(2-arylethyl)phthalimides to 4-aryl-2-benzazepine-1,5-diones is described. We found that the presence of electron donating substituents on the aryl ring (as in 10a and b) is necessary for the cyclization process to occur. The procedure also allowed synthesis of 2-benzazepinediones with a carboxylate group at C3 (11c and d) which were obtained as 1:1 mixture of diastereoisomers

  描述了N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺向4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮的光环化。我们发现芳基环上的供电子取代基的存在（如10a和b所示）对于环化过程的发生是必要的。该方法还允许合成在C 3（11c和d）具有羧酸根基团的2-苯并ze庚二酮，其以非对映异构体的1：1混合物获得。照射邻苯二甲酰亚胺12的结果取决于在取代基的性质，该邻苯二甲酰亚胺在苄基的位置带有一个氧化的取代基。尝试光环化N-（茚满-2-基）邻苯二甲酰亚胺16富电子的邻苯二甲酰亚胺23失效。