2-(4-(chloromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane | 26198-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(chloromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-chloromethylbenzaldehyde ethylene acetal；2-[4-(Chloromethyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 26198-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: OSJJDHULSJSNFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(chloromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-[2-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]ethyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  両端にアルケニルを有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子

  摘要：

  【课题】课题是提供至少满足以下物理性质之一的液晶性化合物、含有该化合物的液晶组合物以及包含该组合物的液晶显示元件：对热和光的高稳定性、高透明点（或高上限温度）、液晶相的低下限温度、小的粘度、适当的光学异性、大的介电率异性、适当的爱弹性常数、与其他液晶性化合物的良好相溶性等。 【解决手段】手段是式（1）所示的化合物等。其中，R1和R2独立地是碳数为2至10的烷基等；环A1、环A2和环A3独立地是1,4-苯基或至少一个氢被氟或氯取代的1,4-苯基；Z1和Z2独立地是碳数为1至4的乙炔等，且Z1和Z2中至少一个是单键也可以；a是1或2。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017039710A
• 作为产物：
  描述：

  对羟基甲基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-(chloromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  両端にアルケニルを有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子

  摘要：

  【课题】课题是提供至少满足以下物理性质之一的液晶性化合物、含有该化合物的液晶组合物以及包含该组合物的液晶显示元件：对热和光的高稳定性、高透明点（或高上限温度）、液晶相的低下限温度、小的粘度、适当的光学异性、大的介电率异性、适当的爱弹性常数、与其他液晶性化合物的良好相溶性等。 【解决手段】手段是式（1）所示的化合物等。其中，R1和R2独立地是碳数为2至10的烷基等；环A1、环A2和环A3独立地是1,4-苯基或至少一个氢被氟或氯取代的1,4-苯基；Z1和Z2独立地是碳数为1至4的乙炔等，且Z1和Z2中至少一个是单键也可以；a是1或2。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017039710A

文献信息

• 3-pyridyl compounds and use as thromboxane synthetase inhibitors
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04745120A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  The present invention relates to new pyridines substituted in the 3-position, of the formula ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds bring about specific inhibition of thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

  本发明涉及新的在3-位置取代的吡啶化合物，化学式为##STR1##以及它们的制备方法。这些化合物能够特异性地抑制血栓素合成酶，因此可以用作药物。
• Neue 3-Pyridylverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0173172A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue, in 3-Stellung substituierte Pyridine der Formel sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen bewirken eine spezifische Hemmung der Thromboxan-Synthetase und können daher als Arzneimittel verwendet werden.

  本发明涉及式中 3 位被取代的新吡啶及其制备方法。 及其制备工艺。这些化合物对血栓素合成酶有特异性抑制作用，因此可用作药物。
• Propargylic and Allenic Carbocycle Synthesis through Palladium-Catalyzed Dearomatization Reaction
  作者：Bo Peng、Xiujuan Feng、Xin Zhang、Sheng Zhang、Ming Bao

  DOI：10.1021/jo100211d

  日期：2010.4.16

  The dearomatization reaction of benzylic chlorides (1a-k), chloromethylnaphthalenes (1l-r), and naphthalene allyl chlorides (3a-d) with allenyltributyltin proceeded smoothly in the presence of Pd(PPh(3))(4) catalyst at room temperature to give the corresponding propargylated and/or allenylated dearomatization products (5, 5'; 6, 6'; and 7, respectively) in high to fair yields. The reaction of 1a-k proceeded smoothly in the presence of TBAF, whereas it was not necessary to use TBAF as an additive in the reactions of 1l-k and 3a-d. These reactions provided a new and efficient method for the synthesis of propargylic and allenic carbocycles.
• WESS, G.;BARTMANN, W.;BECK, G.;LAU, H. -H.
  作者：WESS, G.、BARTMANN, W.、BECK, G.、LAU, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Imidazolylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0169408B1

  公开（公告）日：1989-05-31