(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)methanol | 142651-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-(1',3'-dioxolan-2'-yl)benzyl alcohol；[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 142651-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: OSSSEXIGKVKXPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以25%的产率得到4-溴甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  具有末端甲酰基的树枝状聚合物的合成

  摘要：

  提出了一种制备芳环末端有甲酰基、支链嵌段有醚键、大分子核心有酯键的树枝状大分子和树枝状大分子的方法。描述了一种选择性合成对羟甲基苯甲醛的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0076-z
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  碳对芳族缩醛的化学催化氧氧化钯

  摘要：

  前所未有的化学选择性转化的发展有助于形成靶分子的新型合成过程。使用可重复使用的钯/碳催化剂在大气氧条件下形成具有脂肪族乙缩醛和缩酮耐受性的酯衍生物，可以实现芳香族乙缩醛的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02833

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071044A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• [EN] DENDRON AND DENDRIMER, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND METHOD OF PRODUCING A THIOACETAL COMPOUND<br/>[FR] DENDRON ET DENDRIMERE, PROCÉDÉ DE FABRICATION DESDITS ELEMENTS, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ THIOACÉTAL
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2005092847A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A dendron or dendrimer, which has, as a recurring unit of each branch, a structure of formula (I): Wherein TC designates a linkage to a former generation in the direction to a focal point of the dendron or a core of the dendrimer; TT designates a linkage to a next generation in the direction to a terminal; X is a divalent group comprised of at least one heteroatom; L1 and L2 each are a divalent linking group; R is a hydrogen atom or a substituent; and a method of producing a dendron or a dendrimer; and a method of producing a thioacetal compound.

  树枝状大分子或树枝状聚合物，其每个分支都有一个作为重复单元的结构，其公式为(I)：其中TC表示与树枝状大分子或树枝状聚合物的焦点或核心的前一代的连接；TT表示与下一代的终点的连接；X是一个至少包含一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是一个二价连接基团；R是一个氢原子或一个取代基；以及一种生产树枝状大分子或树枝状聚合物的方法；以及一种生产硫缩醛化合物的方法。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150158895A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Oxidation of Alcohols to Aldehydes or Ketones with 1-Acetoxy-1,2-benziodoxole-3(1<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Masataka Iinuma、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201301466

  日期：2014.2

  smoothly oxidized to the corresponding aromatic aldehydes and ketones as well as aliphatic ketones by treatment with 1-acetoxy-5-nitro-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (ANBX), 1-acetoxy-5-bromo-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (ABBX), 1-acetoxy-5-chloro-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (ACBX), and 1-acetoxy-5-fluoro-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (AFBX). These new trivalent iodine compounds were prepared from 5-substituted

  通过用 1-acetoxy-5-nitro-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (ANBX), 1-acetoxy 处理，各种苄醇和脂肪醇被顺利氧化为相应的芳香醛和酮以及脂肪酮-5-bromo-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (ABBX)、1-acetoxy-5-chloro-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (ACBX) 和 1-acetoxy- 5-fluoro-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (AFBX)。这些新的三价碘化合物是由 5-取代的 2-碘苯甲酸和间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 制备的。ANBX 和 ABBX 是这种醇氧化最有效的试剂，由于产物分离容易和试剂可重复使用，本反应非常有吸引力。