4-cyanophenyl trichloromethyl ether | 100114-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-cyanophenyl trichloromethyl ether
• 英文别名: 4-trichloromethoxy-benzonitrile；4-Trichlormethoxy-benzonitril；4-(Trichloromethoxy)benzonitrile
• CAS: 100114-88-3
• 化学式: C₈H₄Cl₃NO
• 分子量: 236.485
• InChiKey: QMPFHKFPMQIWRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-141 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanophenyl trichloromethyl ether 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化锑(V) 、 双氧水 、 溴 、 三氟化锑 作用下， 生成 对三氟甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 518,522; engl. Ausg. S. 587, 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 在 五氯化磷 、 氯 作用下， 生成 4-cyanophenyl trichloromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 518,522; engl. Ausg. S. 587, 591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of dichloromethyl phenyl ethers as major products in the photo-Reimer-Tiemann reaction without base
  作者：M. Consuelo Jiménez、Miguel A. Miranda、Rosa Tormos

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00235-z

  日期：1995.5

  Photolysis of phenols 1a-d in chloroform or carbon tetrachloride afforded the corresponding di- or trichloromethyl phenyl ethers (2a-d or 6a-d, respectively). In chloroform, hydroxybenzaldehydes 4a-d or 5 and phenyl formates 3a-d were obtained as minor photoproducts. In carbon tetrachloride, traces of salicyloyl chloride (7), phenyl salicylate (8) and phenyl p-hydroxybenzoate (9) were detected starting

  苯酚1a-d在氯仿或四氯化碳中的光解得到相应的二-或三氯甲基苯基醚（分别为2a-d或6a-d）。在氯仿中，获得羟基苯甲醛4a-d或5和苯基甲酸酯3a-d作为次要光产物。在四氯化碳中，从母体酚（1a）开始检测到痕量的水杨酰氯（7），水杨酸苯酯（8）和对羟基苯甲酸苯酯（9）。获得的结果与电子转移机制的参与相吻合。
• Verfahren zur Herstellung von 4,6-Dihalogen-1,3,5-triazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002493B1

  公开（公告）日：1980-07-23
• US4220765A
  申请人：——

  公开号：US4220765A

  公开（公告）日：1980-09-02