6-(3-Phenylmethoxypropyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 144730-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-Phenylmethoxypropyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 144730-04-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: MSZZOUGEJPCTNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Phenylmethoxypropyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以4%的产率得到3-[3-(benzyloxy)propyl]cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclization of epoxyketones via a 1,5-Bun 3Sn group or a 1,5-H atom transfer

  摘要：

  环氧酮的自由基环化由 Bun3Sn 自由基加成环氧酮开始，然后是环氧化物破碎、1,5-H- 或 1,5-Bun3Sn 转移和环化。

  DOI：

  10.1039/c39920001377

文献信息

• Radical cyclization of epoxyketones via a 1,5-Bun 3Sn group or a 1,5-H atom transfer
  作者：Sunggak Kim、Jae Suk Koh

  DOI：10.1039/c39920001377

  日期：——

  Radical cyclization of epoxyketones is initiated by Bun3Sn radical addition to epoxyketones, followed by epoxide fragmentation, 1,5-H- or 1,5-Bun3Sn transfer, and cyclization.

  环氧酮的自由基环化由 Bun3Sn 自由基加成环氧酮开始，然后是环氧化物破碎、1,5-H- 或 1,5-Bun3Sn 转移和环化。