(R)-methanesulfonyl lactic acid ethyl ester | 68331-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methanesulfonyl lactic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (R)-2-((methylsulfonyl)oxy)propanoate；(R)-ethyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoate；R-(-)-ethyl 2-methanesulfonyloxypropionate；Propanoic acid, 2-[(methylsulfonyl)oxy]-, ethyl ester, (R)-；ethyl (2R)-2-methylsulfonyloxypropanoate
• CAS: 68331-44-2
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• 分子量: 196.224
• InChiKey: LONGCUIECIAYIP-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methanesulfonyl lactic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (R)-ethyl 2-(2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1
• 作为产物：
  描述：

  D-乳酸乙酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-methanesulfonyl lactic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  哌嗪三唑的合成与评价。发现一种有效的口服生物可利用的神经激肽 3 受体抑制剂

  摘要：

  神经激肽-3 受体 (NK3R) 是识别神经激肽的三种受体之一。使用口服 NK3R 拮抗剂药理阻断神经激肽 B (NKB) 信号传导可以显着改善潮热症状，且与任何激素效应无关，这一发现强烈表明 NK3R 是一个可行的药物靶点，并且针对该受体的药物可能是新型药物疗法。目前还没有 NK3R 配体被批准用于治疗人类疾病。在此，我们设计并合成了一系列新型咪唑哌嗪衍生物（）并进行分子对接验证了该设计，其中目标化合物对NK3R表现出良好的抑制活性（IC = 430.60 nM），并具有优异的膜通透性（Papp，AB = 37.6） × 10 cm/s，ER < 1) 和口服生物利用度 (F% = 93.6%)。我们的体内研究表明，16x 在卵巢切除 (OVX) 模型中具有口服活性、有效且耐受性良好，可抑制血液黄体生成激素水平，这表明 16x 是一种可行的先导化合物，可用于进一步优化和开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115486

文献信息

• 一种合成手性稻瘟酰胺的方法
  申请人：京博农化科技股份有限公司

  公开号：CN106366020B

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明涉及一种合成手性稻瘟酰胺的方法，其特点在于手性乳酸乙酯经与磺酰化反应得到磺酸酯，磺酸酯与2,4‑二氯苯酚反应生成2‑(2,4‑二氯苯氧基)丙酸乙酯，2‑(2,4‑二氯苯氧基)丙酸乙酯与2‑氨基‑2,3‑二甲基丁腈进行氨酯交换反应生成对应手性的稻瘟酰胺，其中摩尔比为2‑(2,4‑二氯苯氧基)丙酸乙酯：2‑氨基‑2,3‑二甲基丁腈=1:1，反应温度为60‑85℃。该方法合成路线简单，不需经过水解、氯化反应，产生的废水、废气少，具有很高的环保效益，极大的降低了生产成本，条件温和，通过选择不同构型的乳酸乙酯可以定向合成具有光学手性的稻瘟酰胺，对进一步探究稻瘟酰胺的光性质具有重要意义。
• 一种四环素衍生物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN107759503A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明涉及一种四环素衍生物，其制备方法及其用途。具体地，本发明涉及一种通式(Ⅰ)的化合物，或其异构体、盐、酯、溶剂化物或水合物、化学保护的形式和前药代谢产物、晶型。并且，本发明还涉及该化合物的制备方法及用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Surtees John

  公开号：US20080009638A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.

  本发明涉及制备式(I)的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代工艺，特别地，本发明涉及左乙拉西坦、布利维拉西坦和赛乐替坦的合成的替代工艺。
• Substituted phenoxyalkanediones and their herbicidal method of use
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04522647A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Substituted phenoxyalkanediones and intermediates therefor, and the use of said compounds for the control of weeds.

  苯氧基烷二酮及其中间体，以及使用这些化合物控制杂草。
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Cheng T. Peter

  公开号：US20070015797A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了一些化合物，它们的结构如下：其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键，X为CH或N，R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n如此定义，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。