3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-9-yl trifluoromethanesulfonate | 1392049-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-9-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-[Methoxy(methyl)carbamoyl]-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-9-yl trifluoromethanesulfonate；[5-[methoxy(methyl)carbamoyl]-3-methyl-3,4,12,14-tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),4,10,12-pentaen-13-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1392049-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₅O₅S
• 分子量: 435.384
• InChiKey: CSYKUXNQVHZAFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-9-yl trifluoromethanesulfonate 、 2,4-二氯酚 在 氩 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 2 mg (2% yield) of the title compound的产率得到9-(2,4-dichlorophenoxy)-N-methoxy-N,1-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了公式（I）的新代替三环化合物，其中R1、R2、X、Y、Z在此定义，具有蛋白激酶抑制活性。本发明包括制备公式（I）化合物的方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗由蛋白激酶失调活性引起和/或相关的疾病。

  公开号：

  US20130302416A1
• 作为产物：
  描述：

  (7E)-7-[(dimethylamino)methylidene]-N-methoxy-N,1-dimethyl-8-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole-3-carboxamide 在 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-9-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  描述了一种新的取代杂三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z如所定义，在蛋白激酶抑制活性方面具有作用。该发明包括制备化合物（I）的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。

  公开号：

  US20130302416A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012101029A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  描述了一种新的代换三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z的定义如下，具有蛋白激酶抑制活性。该发明包括制备化合物（I）的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。
• Tricyclic derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US08916577B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  本发明涉及公式（I）的新取代三环化合物，其中R1、R2、X、Y、Z在此定义，具有蛋白激酶抑制活性。本发明包括制备公式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶失调活性引起和/或相关的疾病。
• US8916577B2
  申请人：——

  公开号：US8916577B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20130302416A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  描述了一种新的取代杂三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z如所定义，在蛋白激酶抑制活性方面具有作用。该发明包括制备化合物（I）的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。