3-(Furan-2-ylmethylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one | 1632144-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Furan-2-ylmethylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1632144-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: ZZPFGXWVNXQLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠基硫醇 、 1,3-环己二酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到3-(Furan-2-ylmethylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下硫醇与 1,3-二羰基化合物的高效 FeCl3 催化缩合

  摘要：

  已开发出一种实用且环保的方法，在室温无溶剂条件下，使用 FeCl 3 催化环状 1,3-二羰基化合物和芳香族/脂肪族硫醇缩合合成硫醇取代的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340054

文献信息

• An Efficient FeCl3-Catalyzed Condensation of Thiols with 1,3-Dicarbonyl Compounds under Solvent-Free Conditions
  作者：Krishna Singh、Kumkum Kumari

  DOI：10.1055/s-0033-1340054

  日期：——

  A practical and environmentally friendly method has been developed for the synthesis of thiol-substituted cyclohex-2-enones using a FeCl 3 -catalyzed condensation of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and aromatic/aliphatic thiols under solvent-free conditions at ambient temperature.

  已开发出一种实用且环保的方法，在室温无溶剂条件下，使用 FeCl 3 催化环状 1,3-二羰基化合物和芳香族/脂肪族硫醇缩合合成硫醇取代的环己-2-烯酮。