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Heptacyclo[14.11.1.02,15.04,13.06,11.018,23.024,28]octacosa-1(27),2,4(13),6,8,10,14,16,18,20,22,24(28),25-tridecaene-5,12-dione | 1228304-84-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Heptacyclo[14.11.1.02,15.04,13.06,11.018,23.024,28]octacosa-1(27),2,4(13),6,8,10,14,16,18,20,22,24(28),25-tridecaene-5,12-dione
英文别名
——
Heptacyclo[14.11.1.02,15.04,13.06,11.018,23.024,28]octacosa-1(27),2,4(13),6,8,10,14,16,18,20,22,24(28),25-tridecaene-5,12-dione化学式
CAS
1228304-84-4
化学式
C28H14O2
mdl
——
分子量
382.418
InChiKey
NQJUQSCFLWQFRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Heptacyclo[14.11.1.02,15.04,13.06,11.018,23.024,28]octacosa-1(27),2,4(13),6,8,10,14,16,18,20,22,24(28),25-tridecaene-5,12-dione苯基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到5,12-Diphenylheptacyclo[14.11.1.02,15.04,13.06,11.018,23.024,28]octacosa-1(27),2,4(13),6,8,10,14,16,18,20,22,24(28),25-tridecaene-5,12-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ POLYCYCLIQUE FUSIONNÉ ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
    摘要:
    一个融合的多环化合物由通式[1]表示:[Chem. 1]其中R1到R16中至少有一个选自卤素原子、具有1至20个碳原子的烷基基团、取代氨基团、可能具有取代基的芳基团和可能具有取代基的杂环基团。有机发光元件包括该融合的多环化合物。
    公开号:
    WO2010061952A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Bromo-3-phenanthren-9-ylanthracene-9,10-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到Heptacyclo[14.11.1.02,15.04,13.06,11.018,23.024,28]octacosa-1(27),2,4(13),6,8,10,14,16,18,20,22,24(28),25-tridecaene-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ POLYCYCLIQUE FUSIONNÉ ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
    摘要:
    一个融合的多环化合物由通式[1]表示:[Chem. 1]其中R1到R16中至少有一个选自卤素原子、具有1至20个碳原子的烷基基团、取代氨基团、可能具有取代基的芳基团和可能具有取代基的杂环基团。有机发光元件包括该融合的多环化合物。
    公开号:
    WO2010061952A1
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文献信息

  • NOVEL FUSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
    申请人:Hashimoto Masashi
    公开号:US20110260151A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    A fused polycyclic compound is represented by general formula [1]: wherein at least one of R 1 to R 16 is selected from a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted amino group, an aryl group which may have a substituent, and a heterocyclic group which may have a substituent. An organic light-emitting element includes the fused polycyclic compound.
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Tomono Hiroyuki
    公开号:US20120168737A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    An organic light-emitting device includes an anode, a cathode, and an organic compound layer including at least a light-emitting sublayer and being arranged between the anode and the cathode, the light-emitting sublayer containing a host serving as a main component, a first dopant, and a second dopant, in which for the host, the first dopant, and the second dopant, the following relationships (a) to (c) hold, whereby only the second dopant emits light: (a) first maximum emission wavelength (H)
  • US8642191B2
    申请人:——
    公开号:US8642191B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • US8921834B2
    申请人:——
    公开号:US8921834B2
    公开(公告)日:2014-12-30
  • [EN] ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF LUMINESCENT ORGANIQUE
    申请人:CANON KK
    公开号:WO2011036868A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    An organic light-emitting device includes an anode, a cathode, and an organic compound layer including at least a light-emitting sublayer and being arranged between the anode and the cathode, the light-emitting sublayer containing a host serving as a main component, a first dopant, and a second dopant, in which for the host, the first dopant, and the second dopant, the following relationships (a) to (c) hold, whereby only the second dopant emits light: (a) first maximum emission wavelength (H) < first maximum emission wavelength (D1) < first maximum emission wavelength (D2), (b) LUMO (D2) < LUMO (D1) < LUMO (H), and (c) HOMO (D2) is equal to or lower than HOMO (H) < HOMO (D1).
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