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1,1-dimethylethyl 3-benzoyl-1-pyrrolidinecarboxylate | 952685-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethylethyl 3-benzoyl-1-pyrrolidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 3-benzoylpyrrolidine-1-carboxylate;3-benzoylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
1,1-dimethylethyl 3-benzoyl-1-pyrrolidinecarboxylate化学式
CAS
952685-33-5
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
RSPNWDUEBLZQMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3-(PHENOXYPHENYLMETHYL)PYRROLIDINE COMPOUNDS
    申请人:Stangeland Eric
    公开号:US20100022616A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    在一个方面,该发明涉及到以下式I的化合物:其中a和R1-6如规范中所定义,或其药用可接受盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面,该发明涉及到包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的工艺和中间体。
  • Catalyst-Controlled Diastereoselection in the Hydrogenation of Heterocycloalkyl Ketones
    作者:Masaya Akashi、Noriyoshi Arai、Tsutomu Inoue、Takeshi Ohkuma
    DOI:10.1002/adsc.201100398
    日期:2011.8
    α-Substituted chiral ketones that have small steric and electronic differences around the reaction sites are difficult substrates to reduce with high diastereoselectivity. Metal hydride reduction of 2-(4-benzoylmorpholinyl) phenyl ketone and 3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidinyl) phenyl ketone using sodium borohydride, zinc borohydride, and potassium tri-sec-butylborohydride as reducing agents affords
    在反应位点附近具有小的空间和电子差异的α-取代的手性酮是难以以高非对映选择性还原的底物。使用硼氢化钠,硼氢化锌和三仲丁基硼氢化钾作为还原剂,对2-(4-苯甲酰基吗啉基)苯基酮和3-(1-叔丁氧基羰基哌啶基)苯基酮进行金属氢化物还原,可制得顺式和反式醇比例低于80:20。这些酮用的RuCl的催化剂体系的加氢2(BIPHEP)(DMEN)和氢叔在2-丙醇结果丁醇顺选择性≥99:1的醇[BIPHEP = 2,2'-双(二苯基膦基)联苯,DMEN = N,N-二甲基乙二胺]。非对映选择性的显着差异表明该氢化反应中的立体选择主要由催化剂反应场的结构(“催化剂控制的非对映选择性”)调节,而不是由底物的内部立体控制。该化学是通过动态动力学拆分用的RuCl施加到不对称氢化2 - [(小号)-BINAP] [([R)-DMAPEN] /钾叔-丁氧化物催化剂[BINAP = 2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基,DMAPEN
  • Diaminopropanol renin inhibitors
    申请人:Vitae Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07872028B2
    公开(公告)日:2011-01-18
    Described are diaminopropanols of which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated. levels of renin activity or in the treatment of aspartic protease mediated disorders. Also described is a method for the use of the diaminopropanols in ameliorating or treating renin related disorders in a subject in need thereof.
    本文描述的是一种口服活性的二氨基丙醇,其能够与肾素结合以抑制其活性。它们可用于治疗或缓解与肾素活性升高有关的疾病,或用于治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。本文还描述了一种使用二氨基丙醇缓解或治疗肾素相关疾病的方法,适用于需要治疗的患者。
  • AMIDE COMPOUNDS
    申请人:Kitamura Shuji
    公开号:US20120065196A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention provides compounds represented by the formula (Ie): and the formula (If): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
    本发明提供由式(Ie)和式(If)所表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义。根据本发明,这些化合物具有DGAT抑制活性,并可用于预防、治疗或改善由DGAT高表达或高活化引起的疾病或病理学。
  • Diaminopropanol Renin Inhibitors
    申请人:Baldwin John J.
    公开号:US20090186884A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Described are diaminopropanols of which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of renin activity or in the treatment of aspartic protease mediated disorders. Also described is a method for the use of the diaminopropanols in ameliorating or treating renin related disorders in a subject in need thereof.
    本文描述了口服有效并能与肾素结合以抑制其活性的二氨基丙醇。它们可用于治疗或改善与肾素活性升高有关的疾病,或用于治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。还描述了一种使用二氨基丙醇来改善或治疗需要的受体中的肾素相关疾病的方法。
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