N,N-Dicyclohexylamino-diphenylphosphin | 58734-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dicyclohexylamino-diphenylphosphin
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-diphenylphosphanylcyclohexanamine
• CAS: 58734-43-3
• 化学式: C₂₄H₃₂NP
• 分子量: 365.499
• InChiKey: WSUJKWIGPWQNEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.6±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dicyclohexylamino-diphenylphosphin 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65.6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化的手性氨基亚膦酸盐不对称合成

  摘要：

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202117760
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 bis(dicyclohexylamino)chlorophosphane 以 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 以49%的产率得到N,N-Dicyclohexylamino-diphenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  庞大的氨基膦对小分子的反应性：氨基膦/硼烷受阻的路易斯对活化二氢和二氧化碳

  摘要：

  摘要通过X射线结构分析对结构式为R2NPR'R''和（R2N）2PR'（R = iPr，Cy; R'= Ph，Cy; R''= iPr）的一系列单氨基和双氨基膦进行了结构表征。 ，NMR光谱学和计算方法。这些物种的共同结构前途是短和极化的PN键，P原子处的金字塔形几何结构和N原子处的几乎平面的几何结构。根据DFT计算，这些化合物是高度亲核的，亲核中心位于N和P原子上。除含有PPh2部分的物质外，所得氨基膦烷对空气稳定，不与水反应。它们与BPh3或B（C6F5）3形成稳定的失意的Lewis对。在B（C6F5）3存在下，单氨基和双氨基膦在室温下会活化二氢和二氧化碳。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114930

文献信息

• US4155946A
  申请人：——

  公开号：US4155946A

  公开（公告）日：1979-05-22
• Reactivity of bulky aminophosphanes towards small molecules: Activation of dihydrogen and carbon dioxide by aminophosphane/borane frustrated Lewis pairs
  作者：Magdalena Siedzielnik、Kinga Kaniewska-Laskowska、Natalia Szynkiewicz、Jarosław Chojnacki、Rafał Grubba

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114930

  日期：2021.1

  atoms. According to DFT calculations, these compounds are highly nucleophilic, with nucleophilic centers located on the N and P atoms. Except for species containing a PPh2 moiety, the obtained aminophosphanes are air-stable and do not react with water. They form stable frustrated Lewis pairs with BPh3 or B(C6F5)3. Mono- and bisaminophosphanes in the presence of B(C6F5)3 activate dihydrogen and carbon

  摘要通过X射线结构分析对结构式为R2NPR'R''和（R2N）2PR'（R = iPr，Cy; R'= Ph，Cy; R''= iPr）的一系列单氨基和双氨基膦进行了结构表征。 ，NMR光谱学和计算方法。这些物种的共同结构前途是短和极化的PN键，P原子处的金字塔形几何结构和N原子处的几乎平面的几何结构。根据DFT计算，这些化合物是高度亲核的，亲核中心位于N和P原子上。除含有PPh2部分的物质外，所得氨基膦烷对空气稳定，不与水反应。它们与BPh3或B（C6F5）3形成稳定的失意的Lewis对。在B（C6F5）3存在下，单氨基和双氨基膦在室温下会活化二氢和二氧化碳。
• Copper(I)‐Catalyzed Asymmetric Synthesis of <i>P</i> ‐Chiral Aminophosphinites
  作者：Yan‐Bo Li、Hu Tian、Shuai Zhang、Jun‐Zhao Xiao、Liang Yin

  DOI：10.1002/anie.202117760

  日期：2022.3.21

  A copper(I)-catalyzed asymmetric synthesis of P-chiral aminophosphinites with esters of hydroxylamines is achieved by means of the dynamic kinetic transformation of unsymmetrical diarylphosphines. A two-electron redox process is proposed for this reaction based on mechanistic studies.

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。