(Z)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one | 91034-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: (Z)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-(hydroxymethylene)cyclopentanone；2-formylcyclopentan-1-one；2-hydroxymethylenecyclopentanone；(2Z)-2-(hydroxymethylidene)cyclopentan-1-one
• CAS: 91034-57-0
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: MXCSXWALDJMRRK-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C
• 沸点：
  226.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one 在 乙炔锂乙二胺配合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Ethynyl-2-[1-isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 65.0h， 以64%的产率得到(Z)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成 OFE-2-(溴甲基)环己酮 ANDE-2-(溴甲基)环庚酮

  摘要：

  作为利用 Pd[O] 催化的 Ullmann 交叉偶联反应的一部分。* 在开发一种合成喹啉的新方法时，我们需要获得 kbromoenones 10-12。之前已经报道了化合物 11 4，但涉及多步和原子效率低的反应序列，因此，这不适合我们的目的。另一方面，目标 10 和 11 的碘化对应物已由 Piers 及其同事通过相关 2-（羟基亚甲基）环烷酮的反应以直接方式制备，即。化合物 5 或 6，在室温下在 HMPA/乙腈/三乙胺混合物中含有三苯基膦/分子碘。因此，我们寻求，

  DOI：

  10.1080/00304940509355407

文献信息

• Therapeutic agent for neurological diseases
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries Ltd.

  公开号：US04959368A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  A pharmaceutical composition comprising a pyrimidine represented by the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an acyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkoxycarbonylmethyl group having 3 to 5 carbon atoms, a 3,4-dimethoxybenzoyl group or a 3,4-methylenedioxybenzyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, an amino group, a monoalkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms, R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms, a dialkylaminocarbonyl group having 1 to 9 carbon atoms in each alkyl moiety, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyethyl group, R.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon atoms to which they are bonded, may form a 5- to 7-membered carbocyclic ring or a heterocyclic ring having N, O or S as the hetero atom, and R.sup.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The above active compound has activities of promoting growth of nerve cells, forming neurites, and restoring motor functions, and is useful as an agent for treating diseases of peripheral and central nerves.

  一种制药组合物，包括以下式表示的嘧啶 ##STR1## 其中 R.sup.1代表氢原子、具有2至4个碳原子的酰基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、具有3至5个碳原子的烷氧羰甲基基团、3,4-二甲氧基苯甲酰基团或3,4-亚甲二氧基苯甲基团，R.sup.2代表氢原子、氨基、具有1至4个碳原子的单烷基氨基、具有1至5个碳原子的烷氧基或具有2至4个碳原子的烷氧羰基，R.sup.3代表氢原子、具有2至4个碳原子的烷氧羰基、每个烷基部分具有1至9个碳原子的二烷基氨基羰基、具有1至5个碳原子的烷氧基或羟乙基基团，R.sup.2和R.sup.3以及它们结合的碳原子可能形成一个含有N、O或S作为杂原子的5至7成员碳环或杂环，R.sup.4代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷硫基，或其药用可接受盐。上述活性化合物具有促进神经细胞生长、形成神经突起和恢复运动功能的活性，并可用作治疗外周和中枢神经疾病的药物。
• Spirodionic Acid, a Novel Metabolite fromStreptomyces sp., Part 2: Total Synthesis through a Twofold Michael Addition as a Selective Spiroannelation Strategy
  作者：Jürgen Siewert、Adriana Textor、Stephanie Grond、Paultheo von Zezschwitz

  DOI：10.1002/chem.200601688

  日期：2007.9.7

  at C4 and C5 were prepared. The first access involved the synthesis of 3-ethenyl-2-formylcyclopentanone (8) using a three-component coupling process. A sequence of Michael addition to penten-3-one (7) and intramolecular aldol condensation then led to the highly selective formation of the 4S*,5S*-configured spirocycle 5. In contrast, a selective spiroannelation of a cyclohexenone ring was accomplished

  为了阐明具有三个迄今未知构型的立体异构中心的新天然产物螺二酸的结构，制备了两个在C4和C5处相对构型相反的4-乙烯基螺[4.5] dec-6-en-1,8-二酮。 。首次接触涉及使用三组分偶联方法合成3-乙烯基-2-甲酰基环戊酮（8）。然后，对戊烯-3-一（7）进行迈克尔加成和分子内羟醛缩合的序列导致高度选择性地形成了4S *，5S *构型的螺环5。相反，环己烯酮环的选择性螺杂环化是通过向二烯基酮11中添加一种新型的双键迈克尔加成反应，随后进行脱氢反应，以提供4S *，5R *构成的螺环25。
• [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023245A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用，并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。
• HCV INHIBITORS
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090170923A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of viruses belonging to Flaviviridae, including flaviviruses, pestiviruses, and hepaciviruses. The invention includes compounds useful for the treatment or prophylaxis of dengue fever, yellow fever, West Nile virus, and HCV.

  本发明涉及用于治疗属于黄病毒科(Flaviviridae)的病毒的化合物，包括黄病毒、猪瘟病毒和丙型肝炎病毒。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。
• Chemistry of thienopyridines.<b>XXXVII</b>. Syntheses in the cyclopenta, cyclohexa-, and cycloheptathieno[2,3-<i>b</i>]pyridine series. Three analogs of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  作者：L. H. Klemm、Jun Wang、Sandip K. Sur

  DOI：10.1002/jhet.5570270603

  日期：1990.9

  4-Aminocyclopenta-, 4-aminocyclohexa-, and 4-aminocycloheptathieno[2,3-b]pyridines were synthesized in very low overall yield by four-step procedures starting from bis(2-thienylammonium) hexachlorostannate(IV) and 2-hydroxymethylenecyclopentanone, 2-methoxymethylenecyclohexanone, and 2-hydroxymethylenecycloheptanone, respectively.

  从双（2-噻吩铵）六氯锡酸酯（IV）和2-羟基亚甲基环戊酮开始的四步合成方法以极低的总收率合成了4-氨基环戊-，4-氨基环己-和4-氨基环庚二酮[2,3- b ]吡啶，2-甲氧基亚甲基环己酮和2-羟基亚甲基环庚酮。