4-chloro-3,6-dimethoxypyridazine | 98198-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-3,6-dimethoxypyridazine
• CAS: 98198-66-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: RQKAUHCNLNWUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,6-dimethoxypyridazine 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEI, WEN;LIN, CHENGJI;TIAN, GUANRONG, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N 10, S. 1083-1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基吡嗪 在 三氯异氰尿酸 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到4-chloro-3,6-dimethoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过双环化/开环机制的1,4-二甲氧基邻苯二甲酰氮的N-氯化环收缩

  摘要：

  发现并利用亲电子氯化试剂三氯异氰尿酸（TCICA）对1,2-二嗪进行了前所未有的N-氯化环收缩。通过优化和机理分析，确定了n -Bu 4 NCl作为外源性亲核试剂的辅助作用，并将优化的反应条件应用于一系列1,4-二甲氧基邻苯二甲酰肼衍生物。同样，通过使用不稳定的O证明了整体效率的提高。-硅烷基。提出了一种由Favorskii重排启发的双环化/开环机制，并得到DFT计算的支持。此外，在范围扩大方面的努力以及对其他亲电性启动子的评估表明，新开发的环收缩反应性是1,4-二甲氧基邻苯二甲酰胺骨架和TCICA的独特特征。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706639

文献信息

• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。
• BENZIMIDAZOLE C-2 HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1651611A2

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7312215B2
  申请人：——

  公开号：US7312215B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] BENZIMIDAZOLE C-2 HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES C-2 BENZIMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005021510A2

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula (I) are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.
• N-Chlorinative Ring Contraction of 1,4-Dimethoxyphthalazines via a Bicyclization/Ring-Opening Mechanism
  作者：Jeong Kyun Im、Ilju Jeong、Jun-Ho Choi、Won-jin Chung、ByeongDo Yang、Hyeon Moon

  DOI：10.1055/s-0040-1706639

  日期：2021.5

  Also, an improvement of overall efficiency was demonstrated by the use of a labile O-silyl group. A bicyclization/ring-opening mechanism, inspired by the Favorskii rearrangement, was proposed and supported by the DFT calculations. Furthermore, the efforts on scope expansion as well as the evaluation of other electrophilic promoters revealed that the newly developed ring contraction reactivity is a

  发现并利用亲电子氯化试剂三氯异氰尿酸（TCICA）对1,2-二嗪进行了前所未有的N-氯化环收缩。通过优化和机理分析，确定了n -Bu 4 NCl作为外源性亲核试剂的辅助作用，并将优化的反应条件应用于一系列1,4-二甲氧基邻苯二甲酰肼衍生物。同样，通过使用不稳定的O证明了整体效率的提高。-硅烷基。提出了一种由Favorskii重排启发的双环化/开环机制，并得到DFT计算的支持。此外，在范围扩大方面的努力以及对其他亲电性启动子的评估表明，新开发的环收缩反应性是1,4-二甲氧基邻苯二甲酰胺骨架和TCICA的独特特征。