1-(3-amino-6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone | 1355620-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-amino-6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-amino-5,8,11,14-tetraoxabenzocyclododecan-2-yl)ethanone；1-(3-Amino-6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone；1-(15-amino-2,5,8,11-tetraoxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-14-yl)ethanone
• CAS: 1355620-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: HUEGGTWQGFLWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone 在 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(2-fluoro-4-nitro-phenoxy)-7,8,10,11,13,14-hexahydro-6,9,12,15-tetraoxa-1-aza-cyclododeca[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel Fused Heterocyclic Derivatives Useful as c-Met Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  某些新型融合喹唑啉衍生物（化学式（I））作为c-Met抑制剂，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还公开了治疗c-Met介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20130123286A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone 在 硫酸 、 ammonium acetate 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(3-amino-6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE C-MET TYROSINE KINASE

  摘要：

  某些新型融合喹唑啉衍生物的化学式（I），作为c-Met抑制剂，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还揭示了治疗c-Met介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2012006960A1

文献信息

• Substituted fused heterocycles as c-Met tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hu Shaojing

  公开号：US09242991B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  This invention relates to certain novel fused quinazoline derivatives (Formula I) as c-Met inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a c-Met mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful inhibitors of c-Met, methods for producing such compounds and methods for treating as c-Met mediated disorder

  本发明涉及一些新型的融合喹唑啉衍生物（式I），作为c-Met抑制剂，其式子如下，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。更具体地说，本发明是针对融合杂环衍生物的有用的c-Met抑制剂，生产这种化合物的方法以及治疗c-Met介导的疾病的方法。
• TWI532743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhejiang Beta Pharma Inc.

  公开号：EP2593462A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS C-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2593462B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US9242991B2
  申请人：——

  公开号：US9242991B2

  公开（公告）日：2016-01-26