3,3-bis(4-fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-one | 1198215-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,3-bis(4-fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3,3-Bis(4-fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1198215-02-9
• 化学式: C₂₁H₁₆F₂O
• 分子量: 322.354
• InChiKey: JSBDIIGSCJXOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 正丁基锂 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3-bis(4-fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化羧酸酐发散 1,2-二酰化和烯烃加氢酰化

  摘要：

  提出了光氧化还原催化的烯烃与酸酐的1,2-二羰基化和加氢酰化反应。这种方法提供了一种温和有效的方法来合成带有全碳季中心的 1,4-二羰基化合物，并表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。烯烃的烃基化也可以通过简单地向反应体系中引入质子源来实现。机制研究支持自由基加成/自由基-极性交叉级联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01787

文献信息

• Direct functionalization of benzylic C–Hs with vinyl acetates via Fe-catalysis
  作者：Chun-Xiao Song、Gui-Xin Cai、Thomas R. Farrell、Zhong-Ping Jiang、Hu Li、Liang-Bing Gan、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/b911031c

  日期：——

  Direct cross-coupling to construct sp3 C–sp3C bonds viaFe-catalyzed benzylic C–H activation with 1-aryl vinyl acetate was developed.

  通过铁催化的苄位C-H活化与1-芳基乙烯基乙酸酯的直接交叉偶联，实现了构建sp3 C–sp3C键。
• Synthesis of β,β-diaryl propiophenones via palladium-catalyzed domino arylboronation, elimination and enone hydroarylation of enaminones
  作者：Shanshan Zhong、Yu Lu、Yan Zhang、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/c6ob01038e

  日期：——

  The syntheses of β,β-diaryl aryl propiophenones have been realized via palladium-catalyzed domino reactions of dimethyl amino functionalized enaminones and aryl boronic acids. This is the first example of transition metal-catalyzed enaminone C–N bond conversion for the generation of a new C–C(aryl) structure.

  通过二甲基氨基官能化的烯胺酮和芳基硼酸的钯催化的多米诺反应，已经实现了β，β-二芳基芳基苯乙酮的合成。这是过渡金属催化的烯胺基C–N键转换产生新的C–C（芳基）结构的第一个例子。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Divergent 1,2-Diacylation and Hydroacylation of Alkenes with Carboxylic Acid Anhydride
  作者：Youkang Zhou、Lirong Zhao、Mingyou Hu、Xin-Hua Duan、Le Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01787

  日期：2023.7.21

  efficient entry to 1,4-dicarbonyl compounds bearing all-carbon quaternary centers, exhibiting a broad substrate scope and high functional group compatibility. Hydrocarbonylaltion of alkenes can also be realized by simply introducing a proton source to the reaction system. Mechanism investigations support a radical addition/radical-polar crossover cascade.

  提出了光氧化还原催化的烯烃与酸酐的1,2-二羰基化和加氢酰化反应。这种方法提供了一种温和有效的方法来合成带有全碳季中心的 1,4-二羰基化合物，并表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。烯烃的烃基化也可以通过简单地向反应体系中引入质子源来实现。机制研究支持自由基加成/自由基-极性交叉级联。