2-amino-2-methylpentan-3-one | 500168-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-2-methylpentan-3-one
• 英文别名: Aethyl-(α-amino-isopropyl)-keton；2-Amino-2-methyl-pentan-3-on
• CAS: 500168-09-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: OVUGUXAGSGDBNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylpentan-3-one 、 苯甲酰氯 在 水 作用下， 生成 2-Benzamido-2-methyl-pentan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-2-methylpentan-3-one 、 N-(2-methyl-3-oxopentan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  固相和溶液合成的α，α-二取代-α-酰基酮库

  摘要：

  描述了作为蜕皮激素激动剂感兴趣的α，α-二取代-α-酰氨基酮示范文库的制备。五个步骤的合成步骤采用了α，α-二取代氨基酸，格利雅试剂和羧酸作为固相步骤和溶液步骤的策略性组合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01804-x

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Ketone ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：——

  公开号：US20040049037A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene. The ligands comprise a class of ketones.

  这项发明涉及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包括：DNA结合结构域；配体结合结构域；转录激活结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包括：外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。配体包括一类酮。
• 6-Acetyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin is an activator of nitric oxide synthases
  作者：Colin J. Suckling、Colin L. Gibson、Judith K. Huggan、Raghavendar R. Morthala、Brendan Clarke、Suma Kununthur、Roger M. Wadsworth、Simon Daff、Davide Papale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.079

  日期：2008.3

  produce eNOS, in which tetrahydrobiopterin biosynthesis has been blocked by inhibition of GTP cyclohydrolase 1, dihydropterin 3 restored production of nitric oxide by these cells. In tissues, 3 caused relaxation in preconstricted rat aortic rings, again in which tetrahydrobiopterin biosynthesis had been inhibited, an effect that was blocked by the NOS inhibitor, L-NAME. However, dihydropterin 3 was not

  已显示6-乙酰基-7,7-二甲基-7,8-二氢蝶呤3在包含活性一氧化氮合酶（NOS）的细胞和组织中能够替代一氧化氮合酶的天然辅因子四氢生物蝶呤1。在产生iNOS的巨噬细胞和产生eNOS的内皮细胞中，四氢生物蝶呤的生物合成已被GTP环水解酶1的抑制所阻断，二氢蝶呤3还原了这些细胞产生的一氧化氮。在组织中，3导致收缩前的大鼠主动脉环松弛，再次抑制了四氢生物蝶呤的生物合成，这一作用被NOS抑制剂L-NAME阻断。但是，在没有四氢生物蝶呤的纯化NOS（nNOS）制剂中，双氢蝶呤3本身并不是活性的辅助因子，这表明细胞内还原为6-乙酰基7，7-二甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤4是激活所必需的。通过用氰基硼氢化钠还原相应的7,8-二氢蝶呤来制备化合物4，并已证明它是nNOS生产一氧化氮的有效辅助因子。总之，结果表明7,7-二甲基-7,8-二氢蝶呤是有效的四氢生物蝶呤类似物的新型结构框架。