N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)-trifluoroacetoacetamide | 94835-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)-trifluoroacetoacetamide
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-oxo-N-(5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-butyramide；4,4,4-trifluoro-3-oxo-N-(5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)butyramide；4,4,4-trifluoro-3-oxo-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)butanamide
• CAS: 94835-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 297.237
• InChiKey: GEBUKJOVBZOIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  539.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)-trifluoroacetoacetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以23.3%的产率得到3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7-9, p. 789 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 3-氨基-5-苯基吡唑 在 silica gel 、 chloroform methanol 、 hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to provide 3.35 g (72% yield) of 101 as a white solid的产率得到N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)-trifluoroacetoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor

  摘要：

  本发明提供了一种调节细胞中Edg-4受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-4受体的细胞与足以调节Edg-4受体介导的生物活性的调节剂接触。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体介导的生物活性的方法。向受体中施加足够治疗效果的Edg-4受体调节剂。

  公开号：

  US20050113283A1

文献信息

• Methods of treating conditions associated with an Edg-2 receptor
  申请人：Shankar Geetha

  公开号：US20050065194A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  In one aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-2 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-2 receptor is contacted with an modulator of the Edg-2 receptor, which modulates the Edg-2 receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating Edg-2 receptor mediated biological activity in a subject. A therapeutically effective amount of an modulator of the Edg-2 receptor is administered to the subject.

  在一个方面，本发明提供了一种调节细胞中Edg-2受体介导生物活性的方法。将表达Edg-2受体的细胞与Edg-2受体的调节剂接触，从而调节Edg-2受体介导的生物活性。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体Edg-2介导的生物活性的方法。向受体施用治疗有效量的Edg-2受体调节剂。
• Methods of treating conditions associated with an EDG-2 receptor
  申请人：Solow-Cordero David

  公开号：US20050101518A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  In one aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-2 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-2 receptor is contacted with an modulator of the Edg-2 receptor, which modulates the Edg-2 receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating Edg-2 receptor mediated biological activity in a subject. A therapeutically effective amount of an modulator of the Edg-2 receptor is administered to the subject.

  在一个方面，本发明提供了一种调节细胞中Edg-2受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-2受体的细胞与Edg-2受体的调节剂接触，该调节剂调节Edg-2受体介导的生物活性。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体Edg-2介导的生物活性的方法。向受试者施用Edg-2受体的调节剂的治疗有效量。
• Methods of treating conditions associated with an Edg-7 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040167165A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  In one aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-7 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-7 receptor is contacted with a modulator of the Edg-7 receptor which is capable of modulating an Edg-7 receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-7 receptor mediated biological activity in a subject. A therapeutically effective amount of a modulator of the Edg-7 receptor is administered to the subject.

  在一个方面，本发明提供了一种调节细胞中Edg-7受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-7受体的细胞与能够调节Edg-7受体介导的生物活性的Edg-7受体调节剂接触。在另一个方面，本发明提供了一种调节主体中Edg-7受体介导的生物活性的方法。向主体内给予Edg-7受体调节剂的治疗有效量。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• BALICKI, R., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 7-9, 789-797
  作者：BALICKI, R.

  DOI：——

  日期：——