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sym-hydroxyphenyldibenzo-16-crown-5 | 106418-53-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sym-hydroxyphenyldibenzo-16-crown-5
英文别名
4-Phenyl-2,6,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-ol
sym-hydroxyphenyldibenzo-16-crown-5化学式
CAS
106418-53-5
化学式
C25H26O6
mdl
——
分子量
422.478
InChiKey
ZJGCLPRSTSHSAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新的套索状醚羧酸和异羟肟酸:合成和镧系元素离子络合
    摘要:
    合成了基于二苯并-13-冠-4,二苯并-14-冠-4,二苯并-16-冠-5和二苯并-19-冠-6环系的二十六个新的套索状醚羧酸和异羟肟酸,并且固体确定了二苯并-19-冠-6套索状醚异羟肟酸的α-态结构。这些质子可电离的套索状醚将镧系元素离子萃取到氯仿中的效率和选择性受冠醚环的大小,亲脂性基团连接位点和酸性官能团的强烈影响。通常,套索状醚异羟肟酸比相应的套索状醚羧酸更有效和更具选择性的镧系元素离子萃取剂。在1H nmr和ir结合研究表明,大环聚醚单元和质子可电离基团均参与镧系元素离子的络合。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350416
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and alkali-metal complexing abilities of crown ether tertiary alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00380a012
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文献信息

  • Lariat ether alcohols based on dibenzo-16-crown-5
    作者:Richard A. Bartsch、Leah P. Bitalac、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Youngchan Jang、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao
    DOI:10.1002/jhet.5570370554
    日期:2000.9
    Synthetic routes to forty-four dibenzocrown ether alcohols are reported. The new crown ether com pounds are based on a sym-dibenzo-16-crown-5 platform. Most have a hydroxy group and an alkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or perfluoroalkyl group on the central carbon of the three-carbon bridge. Others have substituted benzene rings and either a hydroxy or -O(CH2)nOH group attached to the central
    据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基,芳基,芳烷基,烯基,炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O(CH 2)n OH。
  • Solvent Extraction of Radium with Crown Ether Carboxylic Acids
    作者:M. K. Beklemishev、Sadik. Elshani、C. M. Wai
    DOI:10.1021/ac00092a036
    日期:1994.10.15
    The capabilities of a series of 11 crown ether carboxylic acids with different hydrocarbon substituents have been evaluated for solvent extraction of radium in aqueous solutions. The extraction of radium proceeds from alkaline media into chloroform solutions of the crown ethers. The extraction requires no specific counteranions and is reversible with respect to pH. Substitution of tert-butyl groups in the benzene rings of sym-dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid increases the lipophilicity of the macrocyclic compound and enhances the extraction efficiency for radium. Radium forms a RaL(2)-type complex with this tert-butyl-substituted crown ether carboxylic acid with a binding constant of (4.2 +/- 0.7) x 10(8).
  • PUGIA M. J.; KNUDSEN B. E.; CASON C. V.; BARTSCH R. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 541-547
    作者:PUGIA M. J.、 KNUDSEN B. E.、 CASON C. V.、 BARTSCH R. A.
    DOI:——
    日期:——
  • New lariat ether carboxylic and hydroxamic acids: Synthesis and lanthanide ion complexation
    作者:Sadik Elshani、Randal Noriyuki、Chien M. Wai、N. R. Natale、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1002/jhet.5570350416
    日期:1998.7
    group attachment site and identity of the acidic function. In general, the lariat ether hydroxamic acids were more efficient and selective lanthanide ion extractants than the corresponding lariat ether carboxylic acids. The 1H nmr and ir binding studies indicate that both the macrocyclic polyether unit and the proton-ionizable group are involved in lanthanide ion complexation.
    合成了基于二苯并-13-冠-4,二苯并-14-冠-4,二苯并-16-冠-5和二苯并-19-冠-6环系的二十六个新的套索状醚羧酸和异羟肟酸,并且固体确定了二苯并-19-冠-6套索状醚异羟肟酸的α-态结构。这些质子可电离的套索状醚将镧系元素离子萃取到氯仿中的效率和选择性受冠醚环的大小,亲脂性基团连接位点和酸性官能团的强烈影响。通常,套索状醚异羟肟酸比相应的套索状醚羧酸更有效和更具选择性的镧系元素离子萃取剂。在1H nmr和ir结合研究表明,大环聚醚单元和质子可电离基团均参与镧系元素离子的络合。
  • Synthesis and alkali-metal complexing abilities of crown ether tertiary alcohols
    作者:Michael J. Pugia、Brian E. Knudsen、C. Victor Cason、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1021/jo00380a012
    日期:1987.2
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