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1,1,2,2,3,3-hexamethylindane | 91324-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3-hexamethylindane
英文别名
1,1,2,2,3,3-Hexamethylindan;1,2,2,3,3-hexamethylindan;1,1,2,2,3,3-hexamethylindene
1,1,2,2,3,3-hexamethylindane化学式
CAS
91324-94-6
化学式
C15H22
mdl
——
分子量
202.34
InChiKey
WLALVCDHIGUUDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52-55 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3-hexamethylindane硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 以136.2 g的产率得到5,6-dinitro-1,1,2,2,3,3-hexamethylindane
    参考文献:
    名称:
    金属錯体
    摘要:
    这项发明涉及金属配合物和电子器件,特别是涉及含有该金属配合物的有机电致发光器件。
    公开号:
    JP2015530982A
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-丙烯盐酸四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,1,2,2,3,3-hexamethylindane
    参考文献:
    名称:
    [EN] LOW REACTIVITY HYDROCARBON DISPERSING AGENTS IN THE AQUEOUS POLYMERIZATION OF FLUOROPOLYMERS
    [FR] AGENTS DISPERSANTS D'HYDROCARBURES À FAIBLE RÉACTIVITÉ DANS LA POLYMÉRISATION AQUEUSE DE FLUOROPOLYMÈRES
    摘要:
    一种在含有引发剂和烃分散剂的水介质中聚合至少一种氟单体以形成氟聚合物颗粒的过程。烃分散剂包括式I的化合物:R --- (XZ)n(I),其中R是一个疏水烃基,包括一个或多个饱和或不饱和的非环烷基,所述一个或多个烷基中总CH3基占总CH3、CH2和CH基的百分比至少约为70%,所述疏水基不含有硅氧烷基;其中每个X可以相同或不同,表示离子亲水基;其中每个Z可以相同或不同,表示所述离子亲水基的一个或多个反离子;n为1到3。
    公开号:
    WO2022072693A1
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文献信息

  • 유기 전자 소자에서 사용하기 위한 새로운 6-원 고리 구조를 갖는 화합물
    申请人:MERCK PATENT GMBH 메르크 파텐트 게엠베하(519980656531)
    公开号:KR20160086916A
    公开(公告)日:2016-07-20
    본 발명은 전자 공여체, 전자 수용체 및 입체적 요구성 기로 치환된 6-원 고리 구조를 갖는 화학식 (I) 을 따르는 새로운 화합물에 관한 것이다. 상기 화합물은 유기 전자 소자, 특히 유기 전계발광 소자 (OLED) 에 사용하기에 적합하다. 화학식 (I): [식 중, Q 및 Q 는 N, CR, CR, 및 CR 로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되고; Z 및 Z 는 N, CR 및 CR 로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되고; R 는 -M-효과를 갖는 기 이고; R 는 +M-효과를 갖는 기이고; R 는 입체적 요구성 기이고, 단, 일반식 (I) 의 화합물은 적어도 하나의 기 CR 및 적어도 하나의 기 CR 를 포함한다].
    该专利涉及一种具有置换为电子供体、电子受体和立体要求性基围绕6-元环结构的化学式(I)的新化合物。 该化合物适用于有机电子器件,特别是有机发光二极管(OLED)。 化学式(I):[其中,Q和Q是独立选择自由基N、CR、CR和CR;Z和Z是独立选择自由基N、CR和CR;R是具有-M效应的基;R是具有+M效应的基;R是立体要求性基,但是,一般式(I)的化合物至少包含一个CR基和至少一个CR基]。
  • Synthesis and extremely high gas permeability of polyacetylenes containing polymethylated indan/tetrahydronaphthalene moieties
    作者:Yanming Hu、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda、Toshio Masuda
    DOI:10.1039/b712327b
    日期:——
    Polymethylated poly(diphenylacetylene) derivatives, a new category of substituted polyacetylenes, were successfully synthesized, and proved to show extremely high gas permeability.
    成功合成了聚甲基化聚(二苯基乙炔)衍生物,这是一类新的取代聚乙炔,并被证明具有极高的气体渗透性。
  • The rate retarding effect of alkyl groups on arene metalation quantified
    作者:Eckhard Baston、Qian Wang、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02160-7
    日期:2000.1
    tert-alkyl substituent effects on the metalation rates at aromatic ortho, meta and para positions. Unlike alkyl groups, hetero elements generally accelerate metalation reactions. 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-dihydroisobenzofuran undergoes the hydrogen/metal exchange 3–6 times faster than the indanes mentioned above, the reaction occurring at both the 5- and at the 4-position.
    除非试剂以高浓度使用,否则施加于相对惰性的叔烷基取代的芳烃的金属化/捕获顺序往往会产生不良的收率。在优化的条件下,甚至1,4-双(叔丁基)苯,1,1,3,3-四甲基茚满和1,1,2,2,3,3-六甲基茚满也可以平稳地转化为衍生物。通过竞争实验,可以定量评估叔烷基取代基对芳族邻位,间位和对位金属化速率的影响职位。与烷基不同,杂元素通常会加速金属化反应。1,1,3,3-四甲基-1,3-二氢异苯并呋喃的氢/金属交换速度是上述茚满的3-6倍,反应发生在5位和4位。
  • Synthesis of Muconic Acid Derivatives with an<i>s-cis</i>Fixed Conformation
    作者:Janusz Baran
    DOI:10.1055/s-1993-26031
    日期:——
    A series of s-cis fixed sterically hindered 1,3-dienes with substituents at 1 and 4 positions of the diene system were synthesized starting from 1,1,2,2,3,3-hexamethylindan via Birch reduction and ruthenium tetroxide oxidation. All compounds structurally related to muconic acid possess E,E configuration at both double bonds.
    以 1,1,2,2,3,3-hexamethylindan 为起点,通过桦木还原和四氧化钌氧化,合成了一系列在二烯体系的 1 和 4 位上具有取代基的 s-cis 固定立体受阻 1,3 二烯。所有与粘多酸结构相关的化合物在两个双键上都具有 E,E 构型。
  • Dimetalation: The Acidity of Monometalated Arenes Towards Superbasic Reagents
    作者:Eckhard Baston、Raimondo Maggi、Kirstin Friedrich、Manfred Schlosser
    DOI:10.1002/1099-0690(200111)2001:21<3985::aid-ejoc3985>3.0.co;2-y
    日期:2001.11
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