3-chloro-2-(methylsufanyl)benzoic acid | 147460-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(methylsufanyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-2-methylsulfanylbenzoic acid；3-chloro-2-(methylthio)benzoic acid；3-chloro-2-methylthiobenzoic acid；2-(Methylthio)-3-chlorobenzoic acid
• CAS: 147460-60-4
• 化学式: C₈H₇ClO₂S
• 分子量: 202.661
• InChiKey: WIDAETORFHBGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(methylsufanyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 magnesium ethylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-<3-chloro-2-(methylthio)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  Moyroud, Joel; Chene, Alain; Guesnet, Jean-Luc, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 3-氯苯甲酸 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到3-chloro-2-(methylsufanyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bennetau, Bernard; Mortier, Jacques; Moyroud, Joel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1265 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzisothiazol-3-ones through a Metal-Free Intramolecular N-S Bond Formation
  作者：Ke Yang、Hao Zhang、Ben Niu、Tiandi Tang、Haibo Ge

  DOI：10.1002/ejoc.201801090

  日期：2018.11.1

  An efficient selectfluor‐promoted synthesis of benzoisothiazol‐3‐ones through a sequential N–S bond formation and C–S bond cleavage process was developed.

  通过连续的N–S键形成和C–S键裂解过程，开发了一种有效的由Selectfluor促进的苯并异噻唑-3-酮的合成方法。
• <i>ortho-</i>Metalation of Unprotected 3-Bromo and 3-Chlorobenzoic Acids with Hindered Lithium Dialkylamides
  作者：Frédéric Gohier、Jacques Mortier

  DOI：10.1021/jo026514t

  日期：2003.3.1

  Upon treatment of 3-chloro/bromobenzoic acids with hindered lithium dialkylamides (LDA or LTMP) at -50 degreesC, lithium 3-chloroibromo-2-lithiobenzoates are generated. These dianions can be trapped as such to afford after electrophilic quenching a variety of simple 2-substituted-3-chlorolbromobenzoic acids. The 3-bromo-2-lithiobenzoate is less stable than the corresponding 3-chloro derivative and partly eliminates lithium bromide, thus setting free lithium 2,3- and 3,4-dehydrobenzoates that can be intercepted in situ with the hindered base.
• Moyroud, Joel; Guesnet, Jean-Luc; Bennetau, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 133 - 141
  作者：Moyroud, Joel、Guesnet, Jean-Luc、Bennetau, Bernard、Mortier, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• US5656573A
  申请人：——

  公开号：US5656573A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5650533A
  申请人：——

  公开号：US5650533A

  公开（公告）日：1997-07-22