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1-methyl-2-ohenyl-1H-phenanthro<9,10-d>imidazole | 58484-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-ohenyl-1H-phenanthro<9,10-d>imidazole
英文别名
1-methyl-2-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole;1-methyl-2-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole;1-methyl-2-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole;1-Methyl-2-phenyl-1H-phenanthro<9.10-d>imidazol;1-Methyl-2-phenylphenanthro<9,10-d>imidazol;3-Methyl-2-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
1-methyl-2-ohenyl-1H-phenanthro<9,10-d>imidazole化学式
CAS
58484-95-0
化学式
C22H16N2
mdl
——
分子量
308.382
InChiKey
BCXUHZZBLZFWGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fused imidazoles as potential chemical scaffolds for inhibition of heat shock protein 70 and induction of apoptosis. Synthesis and biological evaluation of phenanthro[9,10-d]imidazoles and imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolines
    摘要:
    融合咪唑类化合物抑制人类癌细胞系的生长,影响细胞中的Hsp70途径,并诱导凋亡。
    DOI:
    10.1039/c6ob00471g
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    通过环融合优化基于芳基咪唑的电子转移介质:2-Aryl-1-methylphenanthro[9,10-d]咪唑的合成、电化学和计算分析
    摘要:
    通过简单的结构修饰可以显着改善基于三芳基咪唑骨架的氧化还原催化剂的性能。通过连接位于 C-4 和 C-5 的芳烃的邻碳,生成稠合骨架,消除平面性的扭曲并增强取代基对氧化还原性能的影响。这种修饰不仅导致所得菲[9,10-d]咪唑的可用氧化还原电位范围更广,而且还提高了相应自由基阳离子的稳定性。使用循环伏安法和 DFT 计算,用八种新的菲 [9,10-d] 咪唑衍生物验证了这些概念。为此,开发了一种优化的通用合成路线,以获得所需的化合物。获得了计算出的有效电离电位与实验氧化电位的极好线性相关性,允许准确预测尚未合成的衍生物的氧化电位。此外,发现电氧化 CH 活化反应具有高催化活性。
    DOI:
    10.1021/ja410865z
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文献信息

  • USE OF DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES SUBSTITUTED BY NITROGEN-BONDED FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS IN ORGANIC ELECTRONICS
    申请人:LANGER Nicolle
    公开号:US20120007063A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention relates to the use of dibenzofurans and dibenzothiophenes which have at least one nitrogen-bonded five-membered heterocyclic ring as a substituent as host, blocker and/or charge transport material in organic electronics. The present invention further relates to dibenzofurans and dibenzothiophenes which comprise at least one nitrogen-bonded five-membered heterocyclic ring and at least one carbazolyl radical as substituents, to a process for preparation thereof, and to the use of these compounds in organic electronics.
    本发明涉及在有机电子器件中将至少含有一个氮键合的五元杂环环作为取代基的二苯并呋喃和二苯并噻吩用作主体、阻挡剂和/或电荷传输材料。本发明还涉及至少含有一个氮键合的五元杂环环和至少一个咔唑基团作为取代基的二苯并呋喃和二苯并噻吩,以及其制备方法和在有机电子器件中的应用。
  • NITROGENATED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20120132899A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    A nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (1): wherein any “12-a” groups of R 1 to R 12 are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; any “a” groups of R 1 to R 12 are independently a single bond which is bonded to L 1 ; L 1 is a single bond, a “b+1” valent substituted or unsubstituted hydrocarbon ring group having 6 to 30 ring carbon atoms or a “b+1” valent substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; HAr is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group; and “a” and “b” are independently an integer of 1 to 4, and at least one of “a” and “b” is 1. Also disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (21) or (31):
    一种含氮杂环衍生物,由以下公式(1)表示:其中R1至R12中的任何“12-a”基团独立地是氢原子、氟原子、具有6至30个环碳原子的取代或未取代芳基基团或具有5至30个环原子的取代或未取代杂环基团;R1至R12中的任何“a”基团独立地是与L1相结合的单键;L1是单键、具有6至30个环碳原子的“b+1”价取代或未取代的碳氢环基团或具有5至30个环原子的“b+1”价取代或未取代的杂环基团;HAr是取代或未取代的含氮杂环基团;“a”和“b”分别是1至4的整数,且至少有一个“a”和“b”为1。还公开了一种由以下公式(21)或(31)表示的含氮杂环衍生物:
  • Nagy, Jozsef; Madarasz, Zoltan; Rapp, Rudolf, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 3, p. 281 - 290
    作者:Nagy, Jozsef、Madarasz, Zoltan、Rapp, Rudolf、Szoelloesy, Aron、Nyitrai, Jozsef、Doepp, Dietrich
    DOI:——
    日期:——
  • Nagy, Jozsef; Nyitrai, Jozsef; Kolonits, Pal, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3267 - 3274
    作者:Nagy, Jozsef、Nyitrai, Jozsef、Kolonits, Pal、Lempert, Karoly、Gergely, Anna、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient photochemical oxetane formation from 1-methyl-2,4,5-triphenylimidazole and benzophenones
    作者:Yoshikatsu Ito、Meng Ji-Ben、Shin Suzuki、Yoshitaka Kusunaga、Teruo Matsuura、Keiichi Fukuyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94787-7
    日期:——
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