3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-5-carbonitrile | 151140-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 151140-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: BNJIQKRKVNMILJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  456.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-5-carbonitrile 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(3-bromopropyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚烷基哌嗪衍生物作为选择性5-HT1A受体激动剂的设计，合成和结构-活性关系研究。

  摘要：

  5-HT1A受体（5-HT1AR）激动剂已涉及多种中枢神经系统（CNS）疾病的治疗，例如抑郁症和焦虑症等。基于我们先前发现的通过虚拟筛选获得的化合物FW01（Ki = 51±16 nM），通过修饰FW01的酰胺尾基和吲哚基团设计并合成了一系列FW01衍生物。SAR探索发现，酰胺尾基和吲哚基团在确定对多巴胺和5-羟色胺受体亚型的结合亲和力和选择性中起着关键作用。在所有测试的化合物中，9_24的Ki值为5±0.6 nM，对5-HT1AR的选择性很好。[35S]GTPγS分析显示9_24是对5-HT1AR的完全激动剂，EC50值为0.059 nM，显示为266.2和146。对5-HT2A和D3的选择性是4倍。用5-HT1AR-9_24进行了分子动力学模拟和分子对接研究，以揭示其高活性和选择性的机理。最后，提出了5-HT1AR的逐步9_24诱导信号转导机制。

  DOI：

  10.1021/acs.jcim.9b00926
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种简便的方法来螺2-叠氮基二氢吲哚通过用硝酸高铈铵的吲哚的叠氮化†

  摘要：

  本文介绍了用NaN 3和硝酸铈铵（CAN）进行吲哚叠氮化的方法，得到了多种螺环2-叠氮二氢吲哚，收率高，非对映选择性中等。

  DOI：

  10.1039/c4ob01549e

文献信息

• INDOLYLALKYL DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLPIPERAZINE AND METABOLITES THEREOF FOR TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION, AND SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：KRAMER Stephen J.

  公开号：US20090281114A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a method for alleviation, prevention, and treatment of anxiety, depression, and sexual dysfunction by administering certain indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine or metabolites thereof. A preferred embodiment is of the following formula:

  本发明涉及通过给予某些吡咯啉基吡咯嗪的衍生物或其代谢物来缓解、预防和治疗焦虑、抑郁和性功能障碍的方法。一种首选实施例的化学式如下：
• Antimigraine cyclobutenedione derivatives of indolylalkyl-pyridinyl and
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05521188A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A series of novel 5-cyclobutenedione derivatives of indolylalkylpiperazinyl pyridines and pyrimidines of Formula I are intended for use in the alleviation of vascular headaches. ##STR1##

  一系列新颖的Formula I中的吲哚基烷基哌嗪基吡啶和嘧啶的5-环丁二酮衍生物旨在用于缓解血管性头痛。
• Synthesis and structure–activity relationship of novel lactam-fused chroman derivatives having dual affinity at the 5-HT1A receptor and the serotonin transporter
  作者：Zhongqi Shen、P. Siva Ramamoorthy、Nicole T. Hatzenbuhler、Deborah A. Evrard、Wayne Childers、Boyd L. Harrison、Michael Chlenov、Geoffrey Hornby、Deborah L. Smith、Kelly M. Sullivan、Lee E. Schechter、Terrance H. Andree

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.134

  日期：2010.1

  The structure–activity relationship (SAR) for three series of lactam-fused chroman derivatives possessing 3-amino substituents was evaluated. Many compounds exhibited affinities for both the 5-HT1A receptor and the 5-HT transporter. Compounds 45 and 53 demonstrated 5-HT1A antagonist activities in the in vitro cAMP turnover model.

  评估了具有3-氨基取代基的三个系列内酰胺融合的苯并二氢吡喃衍生物的结构-活性关系（SAR）。许多化合物对5-HT 1A受体和5-HT转运蛋白都表现出亲和力。化合物45和53在体外cAMP转换模型中显示了5-HT 1A拮抗剂活性。
• Radical-Mediated Dearomatization of Indoles with Sulfinate Reagents for the Synthesis of Fluorinated Spirocyclic Indolines
  作者：Dmytro Ryzhakov、Maxime Jarret、Régis Guillot、Cyrille Kouklovsky、Guillaume Vincent

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03155

  日期：2017.12.1

  introduction of trifluoromethyl and 1,1-difluoroethyl radicals, generated from their corresponding sulfinate salts, into the C2 position of indole derivatives allows the diastereoselective synthesis of three-dimensional 3,3-spirocyclic indolines over C–H functionalized indoles.

  由它们相应的亚磺酸盐生成的三氟甲基和1,1-二氟乙基脱芳香基引入到吲哚衍生物的C2位置，可以在C–H功能化的吲哚上进行非对映选择性的三维3,3-螺环二氢吲哚合成。
• 吲哚衍生物及其在药物上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104276993B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明提供一些吲哚衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，用于治疗阿尔茨海默症。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默症的方法。