6,6',6''-((1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(N-((S)-1-phenylethyl)picolinamide) | 1581755-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6',6''-((1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(N-((S)-1-phenylethyl)picolinamide)
• 英文别名: 6-[[4,7-bis[[6-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]pyridin-2-yl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1581755-62-5
• 化学式: C₅₁H₅₇N₉O₃
• 分子量: 844.072
• InChiKey: NPSOEOXLRBSEMS-IGMOWHQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6',6''-((1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(N-((S)-1-phenylethyl)picolinamide) 、 ytterbium(III) triflate 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高发光手性三酰胺基吡啶基三氮杂环壬烷镧系元素配合物的合成，立体控制和结构研究†

  摘要：

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。

  DOI：

  10.1039/c3dt53000k
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 6,6',6''-((1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(N-((S)-1-phenylethyl)picolinamide) 、 、
  参考文献：
  名称：

  高发光手性三酰胺基吡啶基三氮杂环壬烷镧系元素配合物的合成，立体控制和结构研究†

  摘要：

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。

  DOI：

  10.1039/c3dt53000k

文献信息

• Synthesis, stereocontrol and structural studies of highly luminescent chiral tris-amidepyridyl-triazacyclononane lanthanide complexes
  作者：Emily R. Neil、Alexander M. Funk、Dmitry S. Yufit、David Parker

  DOI：10.1039/c3dt53000k

  日期：——

  determines the helicity of the metal complex in Ln(III) complexes of nonadentate N6O3 ligands based on triazacyclononane. Solution NMR studies revealed the presence of a dominant isomer whose proportion varies from 9 : 1 to 4 : 1 from Ce to Yb and X-ray crystallographic studies at 120 K of the Yb and two enantiomeric Eu complexes confirmed the configuration as S-Δ-λ in the major isomer. Global minimisation

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。