3-methoxy-4-methoxymethoxybenzylamine | 210918-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-methoxymethoxybenzylamine
• 英文别名: [3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 210918-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: RWMQTNYSQZQJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-methoxymethoxybenzylamine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic Acid 2-[3-(4-Carboxymethoxy-3-methoxy-benzyl)-thioureidomethyl]-3-(3,4-dimethyl-phenyl)-propyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Phenolic Modification as an Approach to Improve the Pharmacology of the 3-Acyloxy-2-benzylpropyl Homovanillic Amides and Thioureas, a Promising Class of Vanilloid Receptor Agonists and Analgesics

  摘要：

  In order to improve the analgesic activity and pharmacokinetics of thioureas 2 and 3, which we previously developed as potent vanilloid receptor (VR) agonists, we prepared and characterized phenolic modifications of them and of their amide surrogates (7, 8). The aminoethyl analogue of the amide template 13 was a potent analgesic with an EC50 = 0.96 mug/kg in the AA-induced writhing test and with better in vivo stability than the parent phenol. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00387-x
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苯甲腈 在 sodium 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-methoxy-4-methoxymethoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralin-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，该发明涉及β-氨基四氢萘衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状具有用处。

  公开号：

  US20030236280A1

文献信息

• [EN] AMINOTETRALIN-DERIVED UREA MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE L'UREE DERIVES DE L'AMINOTETRALINE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003097586A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands of formula (1). More particularly, this invention relates to β-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及式（1）的vanilloid受体VR1配体。更具体地，本发明涉及β-氨基四氢萘衍生的尿素，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• AMINOTETRALIN-DERIVED UREA MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20080097102A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to β-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及β-氨基四氢萘基脲，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• US6984647B2
  申请人：——

  公开号：US6984647B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• US7678812B2
  申请人：——

  公开号：US7678812B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US8569505B2
  申请人：——

  公开号：US8569505B2

  公开（公告）日：2013-10-29