3-methoxy-4-(methoxymethyloxy)benzonitrile | 161196-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-(methoxymethyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-Methoxy-4-methoxymethoxy-benzonitrile；3-methoxy-4-(methoxymethoxy)benzonitrile
• CAS: 161196-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD21101766
• 分子量: 193.202
• InChiKey: NMRHHQDLKUFBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(methoxymethyloxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3-methoxy-4-methoxymethoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralin-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，该发明涉及β-氨基四氢萘衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状具有用处。

  公开号：

  US20030236280A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 4-羟基-3-甲氧基苯甲腈 在 sodium 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到3-methoxy-4-(methoxymethyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralin-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，该发明涉及β-氨基四氢萘衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状具有用处。

  公开号：

  US20030236280A1

文献信息

• Vanilloid analogues containing resinferatoxin pharmacophores as potent vanilloid receptor agonists and analgesics, compositions and uses thereof
  申请人：Pacific Corporation

  公开号：US06476076B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention is related to new vanilloid analogues containing resiniferatoxin pharmacophores, pharmaceutical compositions comprising such analogues, and their uses as vanilloid receptor agonists and potent analgesics. The present invention provides a pharmaceutical composition for treating acute, chronic, inflammatory or neuropathic pains or for treating bladder hypersensitivity.

  本发明涉及含有树脂花椒毒素药效团的新香草酸类似物，包括这种类似物的药物组合物，以及它们作为香草受体激动剂和强效止痛药的用途。本发明提供了一种用于治疗急性、慢性、炎症性或神经病性疼痛或治疗膀胱过敏的药物组合物。
• Synthesis and Structure‐Activity Relationships of 3‐Arylisoquinolone Analogues as Highly Specific hCES2A Inhibitors
  作者：Yitian Zhao、Yuan Xiong、Sanfeng Dong、Xiaoqing Guan、Yunqing Song、Yanqing Yang、Kun Zou、Zhao Li、Yong Zhang、Shengquan Fang、Bo Li、Weiliang Zhu、Kaixian Chen、Qi Jia、Guangbo Ge

  DOI：10.1002/cmdc.202000581

  日期：2021.1.19

  with an IC50 value of 0.41 μΜ. Results of inhibition kinetics studies and molecular docking simulations demonstrate that both 3 h and 4 a can bind to multiple sites on hCES2A, functioning as mixed inhibitors. Structure−activity relationship analysis revealed that the lactam moiety on the B ring is crucial for specificity towards hCES2A, while a benzyloxy group is optimal for hCES2A inhibitory potency;

  哺乳动物羧酸酯酶（CES）是参与各种内源性和外源性底物水解代谢的关键酶。人羧酸酯酶2A（hCES2A）主要分布在小肠和结肠中，在许多药物的水解中起重要作用。在这项研究中，3-芳基异喹诺酮3  h [3-(4-(苄氧基)-3-甲氧基苯基)-7,8-二甲氧基异喹啉-1(2 H )-one]和4  a [3-(4-(苄氧基) ‐3-甲氧基苯基)-4-溴-7,8-二甲氧基异喹啉-1(2 H )-one]被发现对 hCES2A 具有强效抑制作用 (IC 50 =0.68 μM, K i =0.36 μM) 和优异的特异性 (超过 hCES1 A 的 147.05 倍）。而且，图 4a显示出相对于3小时，对活HepG2细胞中的细胞内hCES2A的抑制提高了三倍，IC 50值为0.41μM。抑制动力学研究和分子对接模拟的结果表明，3 h和4 a都可以与 hCES2A 上的多个位点结合，起到混合抑制剂的作
• Constituents of Tropical Medicinal Plants, LXIII: Synthesis of 2-Methoxyonychine Alkaloids - Structure Revision of Oxylopidine
  作者：Hans Achenbach、Andreas Schwinn

  DOI：10.1002/ardp.19943271202

  日期：——

  were cyclized by polyphosphoric acid to yield the corresponding 2‐methoxyonychines. By this method a number of 2‐methoxy‐substituted onychines were prepared for the first time, i.a. oxylopidine, the structure of which has to be revised.

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。
• [EN] AMINOTETRALIN-DERIVED UREA MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE L'UREE DERIVES DE L'AMINOTETRALINE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003097586A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands of formula (1). More particularly, this invention relates to β-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及式（1）的vanilloid受体VR1配体。更具体地，本发明涉及β-氨基四氢萘衍生的尿素，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• AMINOTETRALIN-DERIVED UREA MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20080097102A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to β-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及β-氨基四氢萘基脲，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。