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2-methyl-bicyclo[3.2.0]hepta-2-ene | 94122-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-bicyclo[3.2.0]hepta-2-ene
英文别名
2-methyl-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene;Bicyclo[3.2.0]hept-2-ene, 2-methyl-;2-methylbicyclo[3.2.0]hept-2-ene
2-methyl-bicyclo[3.2.0]hepta-2-ene化学式
CAS
94122-58-4
化学式
C8H12
mdl
——
分子量
108.183
InChiKey
FOFZXESJJBECJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-bicyclo[3.2.0]hepta-2-ene 生成 (1R,2R,5R)-2-methylbicyclo[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    KIRMSE, W.;STREU, J., CHEM. BER., 1984, 117, N 12, 3490-3496
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-亚环庚基和相关的烯丙基双基。由6,7-二氮杂双环[3.2.2] Non-6-enes进行热氮挤出
    摘要:
    2-亚甲基-6,7-二氮杂双环[3.2.2] non-6-烯和6,7-二氮杂双环[3.2.2] nona-2,6-二烯,6的热氮挤出很容易进行,从而产生闭合和断裂产物分别通过相应的5-亚甲基-1,4-亚环戊烯和4-环庚基-1,3-亚乙基得到。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98443-0
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文献信息

  • UYEHARA, TADAO;TAKAHASHI, MASAYUKI;KATO, TADAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3999-4002
    作者:UYEHARA, TADAO、TAKAHASHI, MASAYUKI、KATO, TADAHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • UYEHARA, TADAO;TAKAHASHI, MASAYUKI;KATO, TADAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1241-1244
    作者:UYEHARA, TADAO、TAKAHASHI, MASAYUKI、KATO, TADAHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • 1,4-cycloheptylene and the related allylic diradicals. Thermal nitrogen extrusion from 6,7-diazabicyclo[3.2.2]Non-6-enes
    作者:Tadao Uyehara、Masayuki Takahashi、Tadahiro Kato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98443-0
    日期:1985.1
    Thermal nitrogen extrusion of 2-methylene-6,7-diazabicyclo[3.2.2]non-6-enes and 6,7- diazabicyclo[3.2.2]nona-2,6-diene,6 proceeded easily to give closure and cleavage products via the corresponding 5-methylene-1,4-cycloheptylenes and 4-cyclohepten-1,3-ylenes, respectively.
    2-亚甲基-6,7-二氮杂双环[3.2.2] non-6-烯和6,7-二氮杂双环[3.2.2] nona-2,6-二烯,6的热氮挤出很容易进行,从而产生闭合和断裂产物分别通过相应的5-亚甲基-1,4-亚环戊烯和4-环庚基-1,3-亚乙基得到。
  • KIRMSE, W.;STREU, J., CHEM. BER., 1984, 117, N 12, 3490-3496
    作者:KIRMSE, W.、STREU, J.
    DOI:——
    日期:——
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