α,α-dimethylbenzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-O-[(methylsulfanyl)methyl]-D-tyrosinate | 1417188-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α,α-dimethylbenzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-O-[(methylsulfanyl)methyl]-D-tyrosinate
• 英文别名: 2-phenylpropan-2-yl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(methylsulfanylmethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 1417188-87-4
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅S
• 分子量: 459.607
• InChiKey: CEWLVVIYZUCBSS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-酪氨酸 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 α,α-dimethylbenzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-O-[(methylsulfanyl)methyl]-D-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE
  [FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE

  摘要：

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。

  公开号：

  WO2013001088A1

文献信息

• New precursors for direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosine
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2540710A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The invention describes novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosines, and methods for obtaining thoses compounds.

  该发明描述了一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物，并提供了获得这些化合物的方法。
• DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F] FLUOROMETHYL) TYROSINE
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20140309424A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18 F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O—([ 18 F]Fluoromethyl)tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为具有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物。
• [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE<br/>[FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE
  申请人：PIRAMAL IMAGING SA

  公开号：WO2013001088A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O- ([18F]Fluoromethyl) tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。