o-methoxy(tridecafluorohexyl)benzene | 128720-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-methoxy(tridecafluorohexyl)benzene
• 英文别名: 2-(Perfluoro-n-hexyl)anisole；1-Methoxy-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzene
• CAS: 128720-27-4
• 化学式: C₁₃H₇F₁₃O
• 分子量: 426.177
• InChiKey: QEPBHZJBAPGJGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-methoxy(tridecafluorohexyl)benzene 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 528.0h， 以30%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluoro-1-(2-hydroxy-phenyl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化和全氟氧杂烷基化。第4部分。芳基全氟烷烃向芳基全氟烷基酮的转化

  摘要：

  在冰醋酸中用氢溴酸水解苄基氟已用于将某些取代的苯基全氟烷烃转化为相应的酮。供电子的取代基，例如苯环上的-OMe，-OH或-NH 2，在全氟烷基的邻位或对位，对于在所使用的实验条件下发生转化是必不可少的。在全氟烷基取代基的间位有供电子取代基，仅观察到芳环的溴化。在未取代的苯基全氟烷烃或在芳环上具有吸电子取代基的苯基全氟烷烃中，在相同条件下不会发生苄基氟的水解。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03324-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十三氟己烷-1-磺酰氯 生成 o-methoxy(tridecafluorohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Kamigata Nobumasa, Ohtsuka Takeshi, Fukushima Takamasa, Yoshida Masato, S+, J. Chem. Soc. Perkin Trans, (1994) N 10, S 1339-1346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel(0)-Catalyzed Fluoroalkylation of Alkenes, Alkynes, and Aromatics with Perfluoroalkyl Chlorides
  作者：Xiao-Ting Huang、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/jo010178j

  日期：2001.6.1

  Treatment of perfluoroalkyl chlorides (R(F)Cl) with alkenes, alkynes, or aromatics in the presence of 0.1 equiv of nickel dichloride, 1.5 equiv of zinc powder, and 0.4 equiv of triphenylphosphine in DMF at 95-100 degrees C for 6-8 h give the corresponding perfluoroalkylated products in good yields. A single electron-transfer mechanism is suggested.

  在95至100摄氏度的DMF中，在0.1当量的二氯化镍，1.5当量的锌粉和0.4当量的三苯膦存在下，用烯烃，炔烃或芳烃处理全氟烷基氯化物（R（F）Cl），在6-100 8小时以良好的产率得到相应的全氟烷基化产物。提出了单电子转移机理。
• Kamigata, Nobumasa; Fukushima, Takamasa; Yoshida, Masato, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 649 - 650
  作者：Kamigata, Nobumasa、Fukushima, Takamasa、Yoshida, Masato

  DOI：——

  日期：——
• Kamigata, Nobumasa; Ohtsuka, Takeshi; Fukushima, Takamasa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1339 - 1346
  作者：Kamigata, Nobumasa、Ohtsuka, Takeshi、Fukushima, Takamasa、Yoshida, Masato、Shimizu, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoroalkylations and perfluorooxaalkylations. Part 4. Conversion of aryl perfluoroalkanes to aryl perfluoroalkyl ketones
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03324-0

  日期：1995.12

  some substituted phenyl perfluoroalkanes to the corresponding ketones. Electron-donating substituents such as -OMe, -OH or -NH2 on the benzene ring, ortho or para to the perfluoroalkyl group, were essential for the conversion to occur under the experimental conditions used. With an electron-donating substituent at the position meta to the perflurooalkyl substituent, only bromination of the aromatic

  在冰醋酸中用氢溴酸水解苄基氟已用于将某些取代的苯基全氟烷烃转化为相应的酮。供电子的取代基，例如苯环上的-OMe，-OH或-NH 2，在全氟烷基的邻位或对位，对于在所使用的实验条件下发生转化是必不可少的。在全氟烷基取代基的间位有供电子取代基，仅观察到芳环的溴化。在未取代的苯基全氟烷烃或在芳环上具有吸电子取代基的苯基全氟烷烃中，在相同条件下不会发生苄基氟的水解。
• Kamigata Nobumasa, Ohtsuka Takeshi, Fukushima Takamasa, Yoshida Masato, S+, J. Chem. Soc. Perkin Trans, (1994) N 10, S 1339-1346
  作者：Kamigata Nobumasa, Ohtsuka Takeshi, Fukushima Takamasa, Yoshida Masato, S+

  DOI：——

  日期：——