Di-1-imidazolyl-sulfid | 16192-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Di-1-imidazolyl-sulfid
• 英文别名: 1-Imidazol-1-ylsulfanylimidazole
• CAS: 16192-35-1
• 化学式: C₆H₆N₄S
• 分子量: 166.206
• InChiKey: PWWIWFJRQSXNDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  393.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-1-imidazolyl-sulfid 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-4-[(2S,4S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  MORIMOTO, SHIGEO;TAKAHASHI, YOKO;WATANABE, YOSHIAKI;ADACHI, TAKASHI;ASAKA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅咪唑 在 二氯化硫 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到Di-1-imidazolyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of enantiomerically pure 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepines

  摘要：

  利用二亚胺硫和多种双锂化的碳片段，高效地构建了几种手性硫杂二螺[4.4]壬烷。在这些化合物中，硫原子相对于二苯基硫而言，表现出异常的低反应性。

  DOI：

  10.1039/b516606c
• 作为试剂：
  描述：

  2-噻吩甲基硫醇 在 Di-1-imidazolyl-sulfid 作用下， 以60%的产率得到di(2-thiophen-yl-methyl) trisulfide
  参考文献：
  名称：

  Substituted organosulfur compounds and methods of using thereof

  摘要：

  本发明提供了取代二硫化物、三硫化物、四硫化物和五硫化物化合物及其组合物，以及利用它们用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050261321A1

文献信息

• Synthesis and anti-tumor evaluation of new trisulfide derivatives
  作者：Haoyun An、Jenny Zhu、Xiaobo Wang、Xiao Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.070

  日期：2006.9

  New bis-aromatic and heterocyclic trisulfide derivatives 5, 7-10 were synthesized by optimizing lead dibenzyl trisulfide natural product (4) to evaluate their anti-tumor activities. Five compounds 5-7, 9, and 10 exhibited potent anti-tumor activities against eight different tumor cell lines with low cytotoxicity against HepG2. Initial SAR was discussed, and MOA of these anti-microtubule agents was

  通过优化二苄基三硫化铅天然产物（4）合成了新的双芳族和杂环三硫化物衍生物5、7-10，以评估其抗肿瘤活性。五个化合物5-7、9和10对八种不同的肿瘤细胞系表现出有效的抗肿瘤活性，且对HepG2的细胞毒性较低。讨论了初始SAR，并根据在RT-CES系统上观察到的细胞动力学反应模式，提出了这些抗微管药的MOA。
• 4-Amino-1,2,3-benzoxathiazine-Derivatives as Pesticides
  申请人：Alig Bernd

  公开号：US20100267703A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to novel benzoxathiazine derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in the description, to several processes for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and/or acaricides in combination with further compositions such as penetrants and/or ammonium or phosphonium salts.

  本发明涉及一种新型苯并噻二嗪衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中各自定义，以及几种制备方法和将其作为杀虫剂和/或杀螨剂的用途，结合进一步的组合物，如渗透剂和/或铵盐或磷盐。
• Polycyclic thiazoles as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050227989A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a genus of polycyclic thiazoles that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环硫唑，它们可用作钾离子通道的调节剂。本发明的调节剂可用于治疗和诊断方法。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF ANDROSTANE 17-BETA CARBOTHIOIC ACID AND RELATIVE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Hsu Nai-Hsuan

  公开号：US20090275767A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A process for synthesis of androstane 17-β carbothioic acid is provided. The process includes mixing an androstane 17-β carboxylic acid and a coupling reagent, and adding an alkanethioic acid to form an androstane 17-β carbothioic acid, wherein the androstane 17-β carbothioic acid has the formula (I): wherein R 1 represents hydrogen or haloalkyl groups, R 2 represents C 1-8 linear alkyl groups, C 1-8 branched alkyl groups, C 1-6 unsaturated acyclic groups or aromatic groups, R 3 represents hydrogen or hydroxyl, R 4 represents hydrogen, bromine, chlorine or fluorine and R 5 represents hydrogen, bromine, chlorine or fluorine. The process is a one-pot reaction.

  提供一种合成雄甾烷17-β羧硫酸的方法。该方法包括混合雄甾烷17-β羧酸和偶联试剂，并添加烷硫酸以形成雄甾烷17-β羧硫酸，其中雄甾烷17-β羧硫酸的化学式为（I）：其中R1代表氢或卤代烷基，R2代表C1-8线性烷基，C1-8支链烷基，C1-6不饱和的无环基团或芳香基团，R3代表氢或羟基，R4代表氢、溴、氯或氟，R5代表氢、溴、氯或氟。该方法是一种单锅反应。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR ANTICANCER DRUG FLUORAPACIN AND TRISULFIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX FLUORAPACINE ET DES DÉRIVÉS TRISULFURES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010083625A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides a synthetic and manufacturing process for the preparation of the anticancer drug, fluorapacin, bis(4-fluorobenzyl)trisulfide, and related trisulfide derivatives on large scale. Also provided are processes for the purification and isolation of fluorapacin having high purity and improved stability.

  本发明提供了一种合成和制造抗癌药物氟拉帕星、双(4-氟苯基)三硫化物和相关三硫化物衍生物的工艺，可用于大规模制备。同时，还提供了高纯度和改善稳定性的氟拉帕星的纯化和分离工艺。