1-(4-methoxyphenyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)methanamine | 1334547-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)methanamine
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propan-2-imine
• CAS: 1334547-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: PVFACNYUHZNLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)methanamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-chloromethyl-2,2,2-trifluoroethylidene)-4-methoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  从1,1,1-三氟丙酮开始直接合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶

  摘要：

  开发了一种有效，直接的方法，用于通过胺化，α-氯化，氢化物还原和闭环反应，从1,1,1-三氟丙酮开始合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶。此外，通过这些2-（三氟甲基）氮丙啶的区域选择性开环使用烷基碘得到的新颖的初级β碘胺，和它们的合成潜力证明通过将它们转化成新颖α-CF 3处理后用锂-β-苯乙胺碳酸二苯酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05813d
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 4-甲氧基苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)methanamine
  参考文献：
  名称：

  从1,1,1-三氟丙酮开始直接合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶

  摘要：

  开发了一种有效，直接的方法，用于通过胺化，α-氯化，氢化物还原和闭环反应，从1,1,1-三氟丙酮开始合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶。此外，通过这些2-（三氟甲基）氮丙啶的区域选择性开环使用烷基碘得到的新颖的初级β碘胺，和它们的合成潜力证明通过将它们转化成新颖α-CF 3处理后用锂-β-苯乙胺碳酸二苯酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05813d

文献信息

• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20110230483A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供吡啶和吡嗪衍生物，可恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，用于治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF, COPD, and Bronchiectasis
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200383960A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat bronchiectasis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，用于治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• Pyridine and Pyrazine Derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20120277232A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，用于恢复或增强突变和/或野生型CFTR的功能，以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类药物引起）。还包括含有这些衍生物的制药组合物。
• Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08247436B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，其可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类药物引起）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• Straightforward synthesis of 1-alkyl-2-(trifluoromethyl)aziridines starting from 1,1,1-trifluoroacetone
  作者：Sara Kenis、Matthias D'hooghe、Guido Verniest、Vinh Duc Nguyen、Tuyet Anh Dang Thi、Tuyen Van Nguyen、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/c1ob05813d

  日期：——

  An efficient and straightforward approach towards the synthesis of 1-alkyl-2-(trifluoromethyl)aziridines starting from 1,1,1-trifluoroacetoneviaimination, α-chlorination, hydride reduction and ring closure was developed. In addition, novel primary β-iodo amines were obtained by regioselective ring opening of these 2-(trifluoromethyl)aziridines using alkyl iodides, and their synthetic potential was

  开发了一种有效，直接的方法，用于通过胺化，α-氯化，氢化物还原和闭环反应，从1,1,1-三氟丙酮开始合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶。此外，通过这些2-（三氟甲基）氮丙啶的区域选择性开环使用烷基碘得到的新颖的初级β碘胺，和它们的合成潜力证明通过将它们转化成新颖α-CF 3处理后用锂-β-苯乙胺碳酸二苯酯。