(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)triphenylphosphonium iodide | 21955-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: 4,4-Ethylendioxy-pentyl-triphenylphosphoniumiodid；Phosphonium, [3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]triphenyl-, iodide；3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 21955-58-8
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂P*I
• 分子量: 518.374
• InChiKey: PPRMKOWIZUUSFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)triphenylphosphonium iodide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (5Z,9E)-6-(hydroxymethyl)-10,14-dimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME-MEDIATED PROCESS FOR MAKING AMBERKETAL AND AMBERKETAL HOMOLOGUES
  [FR] PROCÉDÉ À MÉDIATION ENZYMATIQUE POUR FABRICATION D'AMBERKETAL ET D'HOMOLOGUES D'AMBERKETAL

  摘要：

  一种酶介导的制备琥珀酮和琥珀酮同系物的方法，以及该方法的产物和所述产物的用途。

  公开号：

  WO2021209482A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘戊烷-2-醇 在 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 (3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a caryophyllene isoprenologue, a potential diterpene natural product

  摘要：

  (-)-β-石竹烯已转化为一种新型双环化合物的三种立体异构体，该化合物在结构上与已知的宏观二倍半萜烯flexibilene密切相关，就像β-石竹烯与胡薄荷烯相关一样。关键步骤包括对石竹烯的选择性断裂、通过Wittig反应添加五碳成分以及McMurry环化。 © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.018

文献信息

• A total synthesis of (±)-faranal, the true trail pheromone of Pharaoh's ant, Monomorium pharaonis
  作者：David W. Knight、Bol Ojhara

  DOI：10.1039/p19830000955

  日期：——

  honium salt (15). The ketone (4) was prepared in ‘one-pot’ and in a stereoselective manner using vinyl cuprate chemistry, while the relative stereochemistry of the two methyl substituents in the phosphonium salt (15) was established by using the Diels–Alder adduct (16) of buta-1,3-diene and maleic anhydride, which, after reduction and oxidative cleavage of the resulting cis-1,2-dimethylcyclohex-4-ene

  法老王蚁的真实踪迹信息素的相对较短的总合成，（±）-法拉纳尔[（3 SR，4 RS）-（6 E，10 Z）-3,4,7,11-tetramethyltrideca-6,10-二分法（2）]。碳骨架是通过（Z）-6-甲基辛-5-烯-2-酮（4）和5-羧基戊基phosph盐（15）之间的维蒂希缩合组装而成的。酮（4）是使用乙烯基铜酸盐化学法以“一锅法”和立体选择性方式制备的，而by盐（15）中两个甲基取代基的相对立体化学是使用Diels–Alder加合物（16）建立的。 ）中的1,3-丁二烯和顺丁烯二酸酐，经还原和氧化裂解后形成顺式-1,2-二甲基环己-4-烯（18），仅产生内消旋-3,4-二甲基己二酸（19）；依次经过六个简单步骤将其转化为盐（15）。
• Products active on arthropod-IV Insect juvenile hormone mimics—4: hydrindane analogues of cecropia juvenile hormone
  作者：Hemant A. Patel、A.N. Singh、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91143-3

  日期：1984.1

  Synthesis of cis-hydrindane analogues (2,3) of Cecropia juvenile hormone-I from common intermediate cis-hydrindane-2, 5-dione is presented. The analogues are only moderately active against Dysdercus cingulatus.

  的顺式茚烷类似物（合成2,3的）天蚕幼年激素我从共同中间体顺-hydrindane-2，5-二酮被呈现。该类似物仅对丁香酵母有中等活性。
• Pinacol Approach to the Eunicellane Skeleton
  作者：Mona Al Batal、Peter G. Jones、Thomas Lindel

  DOI：10.1002/ejoc.201300178

  日期：2013.5

  A short route to a partially aromatic version of the eunicellane skeleton, which occurs in cytostatic marine diterpenoids, was developed. The key step is the pinacol cyclization of a p-cymene-derived C20 keto aldehyde to form the 10-membered ring of the [8.4.0] bicycle. We observed different reactivities upon employment of the SmI2/THF or TiCl3/Zn–Cu/DME reagent system. Upon treatment with SmI2 in

  开发了一条短途路线，以生成存在于细胞抑制性海洋二萜类化合物中的 eucellane 骨架的部分芳香版本。关键步骤是对伞花烃衍生的 C20 酮醛的频哪醇环化以形成 [8.4.0] 环的 10 元环。我们观察到使用 SmI2/THF 或 TiCl3/Zn-Cu/DME 试剂系统后的不同反应性。在 THF 中用 SmI2 处理后，芳炔环化成新的 [4.2.0] 亚环己基苯并环丁醇，而相应的芳基烯烃反应生成所需的 [8.4.0] 体系。在 McMurry 条件下，炔烃提供了 [8.4.0] 系统，这是首次从头合成具有苯部分结构的完整单苯胺骨架。
• Efficient syntheses of pterulone, pterulone B and related analogues
  作者：Philippe Lemaire、Geneviève Balme、Philippe Desbordes、Jean-Pierre Vors

  DOI：10.1039/b306356a

  日期：——

  An efficient synthesis of the three halogenated naturally occurring products, pterulone (2), pterulone B (3) and alcohol 5, and of a wide range of related unnatural analogues has been achieved starting from the two readily available 1-benzoxepine sulfonyl-containing intermediates 6a and 6b. The biological activities of pterulone and some of the synthesized analogues were tested against a wide spectrum of phytopathogenic fungi.

  从两种容易获得的含 1-苯并氧杂环庚烷磺酰基的中间体 6a 和 6b 开始，高效合成了三种卤代天然产物蝶酮 (2)、蝶酮 B (3) 和醇 5 以及多种相关的非天然类似物。测试了紫檀酮和一些合成类似物对多种植物病原真菌的生物活性。
• Fungicidal 1-benzoxepin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040249173A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention concerns novel 1-benzoxepin derivatives, methods for preparing them, their use as fungicides, in particular in the form of fungicidal compositions, as well as methods for controlling phytopathogenic fungi of crops using said compounds or said compositions.

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。