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2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 1166996-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
英文别名
——
2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone化学式
CAS
1166996-38-8
化学式
C11H11FO3
mdl
——
分子量
210.205
InChiKey
IAVYSYRGGRVDAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氧戊环4-氟苯乙烯叔丁基过氧化氢氧气 、 copper(I) bromide 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以46%的产率得到2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    CuBr-Mediated Oxyalkylation of Vinylarenes under Aerobic Conditions via Cleavage of sp3 C−H Bonds α to Oxygen
    摘要:
    A novel difunctionalization reaction of vinylarenes with cyclic ethers has been developed by copper catalysis via direct activation of alpha-sp(3) C-H bonds of oxygen in the presence of 1-1.2 equiv of TBHP under mild aerobic conditions. The reaction shows excellent regioselectivities and good functional group tolerance to give the oxyalkylated products of vinylarenes.
    DOI:
    10.1021/ol900947d
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文献信息

  • CuBr-Mediated Oxyalkylation of Vinylarenes under Aerobic Conditions via Cleavage of sp<sup>3</sup> C−H Bonds α to Oxygen
    作者:Kai Cheng、Lehao Huang、Yuhong Zhang
    DOI:10.1021/ol900947d
    日期:2009.7.2
    A novel difunctionalization reaction of vinylarenes with cyclic ethers has been developed by copper catalysis via direct activation of alpha-sp(3) C-H bonds of oxygen in the presence of 1-1.2 equiv of TBHP under mild aerobic conditions. The reaction shows excellent regioselectivities and good functional group tolerance to give the oxyalkylated products of vinylarenes.
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