cis-5,8-dimethyl-2-phenyl-5,8-dihydro<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazine-1,3-dione | 109065-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cis-5,8-dimethyl-2-phenyl-5,8-dihydro<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazine-1,3-dione
• 英文别名: 5,8-dihydro-cis-5,8-dimethyl-2-phenyl-1H-<1,2,4>triazolo<1,2a>pyridazine-1,3(2H)-dione；(5R,8S)-5,8-dimethyl-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• CAS: 109065-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: JDOWXGWDDURIEK-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5,8-dimethyl-2-phenyl-5,8-dihydro<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazine-1,3-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,6S)-2,6-dimethyl-9-phenyl-4-oxa-1,7,9-triazatricyclo[5.3.0.03,5]decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与取代丁二烯的反应。不协调的 Diels-Alder 反应

  摘要：

  Un mecanisme faisant intervenir laformation initiale d'un aziridiniumimide, qui s'ouvre ensuite en une betine-1,4, peut rendre compte de toutes les观察等

  DOI：

  10.1021/ja00255a024
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 、 2,4-己二烯 在 2-乙基-2-唑啉 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到cis-5,8-dimethyl-2-phenyl-5,8-dihydro<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-catalyzed aerobic oxidation of hydrazides to azo intermediates and their Diels–Alder versus ene trapping

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.606

文献信息

• A13C NMR study of some di-, tetra-, and hexa-hydropyridazines
  作者：Thomas H. Fisher、Jody C. Crook、Shiching Chang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81649-5

  日期：——

  The room-temperature 13C nmr spectra of ten hydropyridazines were analyzed in an attempt to determine the most stable conformatlons(s) of each. In contrast to earlier findings, dihydropyridazine 1 was found to be planar. The most stable conformations of tetrahydropyridazines 2b and 2d were found to be half-chairs, while tetrahydropyridazines 3b and 3c were most probably in boat configurations with

  分析了十种氢哒嗪的室温13 C nmr光谱，以试图确定每一种的最稳定构象。与早期发现相反，发现二氢哒嗪1是平面的。发现四氢哒嗪2b和2d的最稳定构象是半椅子，而四氢哒嗪3b和3c最可能是在船构型中，3,6-取代基都位于假赤道位置。4,5-二溴六氢哒嗪4a和4b的13 C nmr光谱与通过轴向-赤道氮反转形成的三个椅子构象的混合物一致。
• JENSEN, FRANK;FOOTE, CHRISTOPHER S., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6376-6385
  作者：JENSEN, FRANK、FOOTE, CHRISTOPHER S.

  DOI：——

  日期：——