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ethyl 5,8-dioxododecanoate | 723243-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5,8-dioxododecanoate
英文别名
——
ethyl 5,8-dioxododecanoate化学式
CAS
723243-06-9
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
ROLAUVXCYUNGCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    118 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5,8-dioxododecanoate乙酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到2-(3-ethoxycarbonylpropyl)-5-butylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of (±)-Monomorine I Starting with the Palladium-Catalyzed Carbonylative 1,4-Acylation of an Organozinc Chloride
    摘要:
    吲哚里西啶生物碱(±)-单吗碱I的合成是通过一种新路线,以基于钯催化的有机锌卤化物与α-有机锌的羰基化1,4-加成反应为基础的一锅四组分连接反应开始的。 ,β-烯酮在一氧化碳气氛中。
    DOI:
    10.1246/bcsj.77.1031
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚烯-3-酮盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 ethyl 5,8-dioxododecanoate
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 1,4-Diketones via a One-pot Five-component Connecting Reaction Based on Two Acylations of Organozincs Promoted by the Catalysis of a Pd(0) Species
    摘要:
    通过一步五组分串联反应,在碳 monoxide 气氛下,利用两种基于Pd(0)催化的有机锌的酰化反应,即使用丙烯酰氯和TMSCl,合成了非对称1,4-二酮。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.674
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文献信息

  • The Synthesis of 1,4-Diketones via a One-pot Five-component Connecting Reaction Based on Two Acylations of Organozincs Promoted by the Catalysis of a Pd(0) Species
    作者:Motoki Yuguchi、Masao Tokuda、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1246/cl.2004.674
    日期:2004.6
    Unsymmetrical 1,4-diketones were produced via a one-pot five-component connecting reaction based on two kinds of Pd(0)-catalyzed acylations of organozincs using acryloyl chloride and TMSCl in an atmosphere of carbon monoxide.
    通过一步五组分串联反应,在碳 monoxide 气氛下,利用两种基于Pd(0)催化的有机锌的酰化反应,即使用丙烯酰氯和TMSCl,合成了非对称1,4-二酮。
  • The Synthesis of (±)-Monomorine I Starting with the Palladium-Catalyzed Carbonylative 1,4-Acylation of an Organozinc Chloride
    作者:Motoki Yuguchi、Masao Tokuda、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1246/bcsj.77.1031
    日期:2004.5
    The synthesis of the indolizidine alkaloid (±)-monomorine I has successfully been achieved by a new route starting with a one-pot four-component connecting reaction based on a palladium-catalyzed carbonylative 1,4-addition of an organozinc halide to a α,β-enone in an atmosphere of carbon monoxide.
    吲哚里西啶生物碱(±)-单吗碱I的合成是通过一种新路线,以基于钯催化的有机锌卤化物与α-有机锌的羰基化1,4-加成反应为基础的一锅四组分连接反应开始的。 ,β-烯酮在一氧化碳气氛中。
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