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2-perfluorohexylacetophenone | 292863-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-perfluorohexylacetophenone
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-1-phenyloctan-1-one;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyloctan-1-one
2-perfluorohexylacetophenone化学式
CAS
292863-75-3
化学式
C14H7F13O
mdl
——
分子量
438.188
InChiKey
BBZGWIBHLPRKFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    256.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

SDS

SDS:b1b486136cc9b88d1ed5fe213764c4b2
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反应信息

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文献信息

  • Oxygenative Perfluoroalkylation of Olefinic Compounds Using Perfluoroalkyl Iodide in the Presence of Oxygen
    作者:Masato Yoshida、Masanori Ohkoshi、Tsunehiro Muraoka、Haruo Matsuyama、Masahiko Iyoda
    DOI:10.1246/bcsj.75.1833
    日期:2002.8
    the photochemical reactions of styrene and its derivatives with CF3(CF2)nI (n = 3, 5) in the presence of hexabutylditin under oxygen produced the perfluoroalkylated alcohols in good yields. Furthermore, the reactions of styrenes with CF3(CF2)nI (n = 3, 5, 9) and Na2S2O4 in the presence of a base under air formed the same alcohols in good yields. The alcohols were found to provide a novel type of α-fluoroalkylated
    在氧存在下,在自由基条件下研究了全氟烷基化物与苯乙烯及其衍生物的反应。在三丁基氢化或三(三甲基甲硅烷基)硅烷存在下,在氧气氛下,苯乙烯CF3(CF2)5I 的光化学反应以中等产率提供相应的全氟烷基化醇和 (CF2)5H。然而,在六丁基二存在下,苯乙烯及其衍生物与 (CF2)nI (n = 3, 5) 的光化学反应以良好的收率产生了全氟烷基化醇。此外,在碱存在下,苯乙烯与 (CF2)nI (n = 3, 5, 9) 和 Na2S2O4 的反应以良好的收率形成了相同的醇。发现这些醇通过酸性脱提供了一种新型的 α-氟烷基化苯乙烯
  • Novel Synthesis of Fluoroalkylated α,β-Unsaturated Ketones by the Oxygenative Perfluoroalkylation of α-Chlorostyrenes
    作者:Masato Yoshida、Masanori Ohkoshi、Masahiko Iyoda
    DOI:10.1246/cl.2000.804
    日期:2000.7
    The photochemical reaction of perfluoroalkyl iodide with α-chlorostyrenes in the presence of hexabutylditin under oxygen atmosphere produced fluoroalkylated α,β-unsaturated ketones in moderate to good yields.
    全氟烷基与α-苯乙烯在六丁基二存在下在氧气气氛下发生光化学反应,以中等至良好的产率产生氟烷基化α,β-不饱和酮。
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