1-tributylphosphoranylidene-2-heptanone | 35563-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tributylphosphoranylidene-2-heptanone
• 英文别名: 2-oxoheptylidenetributylphoshorane；1-(Tributyl-lambda~5~-phosphanylidene)heptan-2-one；1-(tributyl-λ5-phosphanylidene)heptan-2-one
• CAS: 35563-52-1
• 化学式: C₁₉H₃₉OP
• 分子量: 314.492
• InChiKey: MZZGLPCJQGFUIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tributylphosphoranylidene-2-heptanone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)11-oxacarbacyclin.

  摘要：

  (±) 11-氧杂卡巴环素（1）是由 4-氧代顺式和反式-1，2-环戊烷二羧酸（3 和 4）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.805
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 1-氯-2-庚酮 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-tributylphosphoranylidene-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  dl-前列腺素E1的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00965a014

文献信息

• A stereoselective synthesis of a stable prostacyclin analogue ; dl-3-Oxa-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
  作者：KOICHI KOJIMA、KAZUO KOYAMA、SHIGEO AMEMIYA、SHINICHI SAITO

  DOI：10.1248/cpb.35.948

  日期：——

  A prostacyclin analogue, dl-3-oxa-9 (Ο)-methano-Δ6 (9α) -prostaglandin I1 (1a), has been synthesized. The key step for this synthesis is a new, one-step conversion reaction of the (hydroxymethyl) cyclopropylketone group in 8 and 21 to the γ, δ-unsaturated ketone 9 and 22, respectively, with iodotrimethylsilane.

  合成了一种前列腺素类药物类似物，dl-3-氧杂-9 (Ο)-甲基-Δ6 (9α) -前列腺素I1 (1a)。该合成的关键步骤是将8和21中的(氢氧基甲基)环丙基酮基团通过碘三甲基硅烷进行一次性转化反应，得到γ, δ-不饱和酮9和22。
• Synthesis of thromboxane A2 analogs—4
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88651-8

  日期：1983.1

  The total synthesis of (±)-dithiathromboxane A2 sodium salt 1 was accomplished in 26 steps from methyl 4,4-dimethoxyactoacetate.

  （±）-二硫代血栓烷A 2钠盐1的总合成是由4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯分26个步骤完成的。
• Synthesis of a bicyclo(3.2.1)octane analogue of isocarbacyclin.
  作者：KAZUO KOYAMA、KOICHI KOJIMA

  DOI：10.1248/cpb.35.2286

  日期：——

  A new isocarbacyclin analogue (1a), containing a bicyclo [3.2.1] octane ring system, has been synthesized by means of a regioselective rearrangement of the cyclopropyl carbinol (8) to the homoallyl bromide (9) with hydrobromic acid. Compound 1a showed very weak inhibitory activity against platelet aggregation.

  通过用氢溴酸将环丙基甲醇（8）与均烯丙基溴（9）进行区域选择性重排，合成了一种含有双环[3.2.1]辛烷环系统的新型异卡巴环素类似物（1a）。化合物 1a 对血小板聚集具有非常微弱的抑制活性。
• Synthesis of thromboxane A2 analogs—1
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88648-8

  日期：1983.1

  The stable thromboxane A2 analog (±)-dimethanothromboxane A2 1 was synthesized from bicyclo[3.1.1]heptane 2 via the tricyclic compound 4.

  稳定的凝血恶烷A 2的模拟（±）-dimethanothromboxane阿2 1由二环[3.1.1]庚烷的合成2经由三环化合物4。
• Synthesis and anti-platelet aggregating activity of 3-hetero analogues of (+)-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
  作者：KOICHI KOJIMA、SHIGEO AMEMIYA、KAZUO KOYAMA、SHINICHI SAITO、TAKESHI OSHIMA、TOMIYOSHI ITO

  DOI：10.1248/cpb.35.4000

  日期：——

  Optically active 3-hetero analogues of isocarbacyclin (34a, 38, 39, 40 and 42) as well as ω-chain analogues have been synthesized from the bicyclic alcohol (1). Compound 34d had more potent anti-platelet aggregating activity than prostacyclin in human platelet-rich plasma.

  由双环醇 (1) 合成了异碳环素的光学活性 3-杂环类似物 (34a、38、39、40 和 42) 以及 ω 链类似物。在富含血小板的人血浆中，化合物 34d 比前列环素具有更有效的抗血小板聚集活性。