2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol | 1258492-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol
• CAS: 1258492-35-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: FFHJYIOHGROPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 46.17h， 生成 rac-(2S,3S,4S,5R)-6'-bromo-4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-N-(4-(2-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenyl)-2-neopentyl-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20120046306A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20120046306A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US20120142667A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 5 , X and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R5、X和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及作为药物的用途和制备这种化合物的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA ZAP-70
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010142766A3

  公开（公告）日：2011-04-14
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL SPIROPYRROLIDINE MDM2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MDM2 À BASE D'HÉTÉROARYLSPIROPYRROLIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012022707A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula (I) wherein A, B, V, W, R1, R2, R3, R3, and R4, are as described herein, enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for making said compounds and pharmaceutical compositions containing them. The present compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the therapeutic and/or prophylactic treatment of solid tumors such as for example breast, colon, lung and prostate tumors.
• EP4169904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20120046306A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。