4-[5-(4-Bromophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]phenol | 112382-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-Bromophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]phenol
• 英文别名: 4-[5-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]phenol
• CAS: 112382-62-4
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 391.267
• InChiKey: PAMMFYBWYYSULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-249 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  551.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-Bromophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]phenol 、 2-氯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1-phenyl-3-(4-bromophenyl)-5-(4-(2-ethanoloxy)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-芳基-5-（4-（2-乙醇氧基）苯基）-1H-吡唑类化合物的合成及抗菌活性研究

  摘要：

  从查耳酮合成了一系列的1-苯基-3-芳基-5-（4-（2-乙醇氧基）苯基）-1H-吡唑，并对其体外抗菌活性进行了研究。与苯基肼反应时，生成1个与相应的苯醌反应的Chalcones（1-芳基-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮），相应的1-苯基-3-芳基-5-（4-羟基苯基）-1H-吡唑2与3-氯乙醇进一步反应，得到标题化合物3。这些化合物通过CHN分析，IR，质量和1 H NMR光谱数据表征。评价所有化合物对两种革兰氏阴性菌株（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种革兰氏阳性菌株（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的体外抗菌活性，并测定其最低抑菌浓度（MIC）。

  DOI：

  10.13005/ojc/290223
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[5-(4-Bromophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-芳基-5-（4-（2-乙醇氧基）苯基）-1H-吡唑类化合物的合成及抗菌活性研究

  摘要：

  从查耳酮合成了一系列的1-苯基-3-芳基-5-（4-（2-乙醇氧基）苯基）-1H-吡唑，并对其体外抗菌活性进行了研究。与苯基肼反应时，生成1个与相应的苯醌反应的Chalcones（1-芳基-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮），相应的1-苯基-3-芳基-5-（4-羟基苯基）-1H-吡唑2与3-氯乙醇进一步反应，得到标题化合物3。这些化合物通过CHN分析，IR，质量和1 H NMR光谱数据表征。评价所有化合物对两种革兰氏阴性菌株（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种革兰氏阳性菌株（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的体外抗菌活性，并测定其最低抑菌浓度（MIC）。

  DOI：

  10.13005/ojc/290223

文献信息

• Duncan, Dean C.; Trumbo, Todd A.; Almquist, Catharine D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 555 - 560
  作者：Duncan, Dean C.、Trumbo, Todd A.、Almquist, Catharine D.、Lentz, Teresa A.、Beam, Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• DUNCAN, D. C.;TRUMBO, T. A.;ALMQUIST, C. D.;LENTZ, T. A.;BEAM, CH. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 555-559
  作者：DUNCAN, D. C.、TRUMBO, T. A.、ALMQUIST, C. D.、LENTZ, T. A.、BEAM, CH. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of antibacterial activity of some 1-phenyl-3-aryl-5-(4-(2-ethanoloxy) phenyl)-1H-pyrazoles
  作者：ANJU GOYAL、NEELAM JAIN、SANDEEP JAIN

  DOI：10.13005/ojc/290223

  日期：2013.6.30

  A series of 1-phenyl-3-aryl-5-(4-(2-ethanoloxy) phenyl)-1H-pyrazoles were synthesized from chalcones and studied for their in vitro antibacterial activity. Chalcones i.e.,1-aryl-3-(4hydroxyphenyl) prop-2-en-1-ones, 1 on reaction with phenyl hydrazine yielded the corresponding 1-phenyl-3-aryl-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazoles 2 which on further reaction with 3-chloroethanol furnished the title compounds

  从查耳酮合成了一系列的1-苯基-3-芳基-5-（4-（2-乙醇氧基）苯基）-1H-吡唑，并对其体外抗菌活性进行了研究。与苯基肼反应时，生成1个与相应的苯醌反应的Chalcones（1-芳基-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮），相应的1-苯基-3-芳基-5-（4-羟基苯基）-1H-吡唑2与3-氯乙醇进一步反应，得到标题化合物3。这些化合物通过CHN分析，IR，质量和1 H NMR光谱数据表征。评价所有化合物对两种革兰氏阴性菌株（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种革兰氏阳性菌株（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的体外抗菌活性，并测定其最低抑菌浓度（MIC）。