1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)propan-1-one | 31518-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Propionyl-5,6-dihydro-4H-pyran；1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-propan-1-one
• CAS: 31518-16-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: CTSREMAWPSZEOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)propan-1-one 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEBOUC A.; RIOBE O.; DELAUNAY J., C. R. ACAD. SCI. , 1976, C 282, NO 7, 357-630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲腈 、 乙基溴化镁 生成 1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  LEBOUC A.; RIOBE O.; DELAUNAY J., C. R. ACAD. SCI. , 1976, C 282, NO 7, 357-630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Addition of Olefinic C–H Bonds to Olefins
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Yasuo Tanaka、Taisuke Sato、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/cl.1995.679

  日期：1995.8

  Addition of C–H bonds in α,β-enones to olefins were attained by Ru(H)2(CO)(PPh3)3 catalyst. The reactions of acylated heterocyclic olefins with triethoxyvinylsilane in the presence of the ruthenium...

  Ru(H)2(CO)(PPh3)3 催化剂使α,β-烯酮中的C-H 键加成到烯烃上。在钌存在下酰化杂环烯烃与三乙氧基乙烯基硅烷的反应...
• Synthesis of Weinreb Amides via Pd-Catalyzed Aminocarbonylation of Heterocyclic-Derived Triflates
  作者：A. Deagostino、Paolo Larini、Ernesto G. Occhiato、Lorena Pizzuto、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1021/jo7024898

  日期：2008.3.1

  lactone-, and thiolactone-derived triflates into N-methoxy-N-methyl or morpholine Weinreb amides has been realized using Pd-catalyzed aminocarbonylation under CO atmospheric pressure and at room temperature. The carbonylative coupling can be efficiently carried out with 2% of catalyst in the presence of Xantphos as a ligand. The amides smoothly react with nucleophiles to afford acylated aza-, oxa-, and

  内酰胺，内酯和硫代内酯衍生的三氟甲磺酸酯直接转化为N-甲氧基-N-甲基或吗啉Weinreb酰胺已在CO大气压和室温下使用Pd催化的氨基羰基化反应实现。在Xantphos作为配体的存在下，可以用2％的催化剂有效地进行羰基化偶联。酰胺与亲核试剂平稳反应，提供酰化的氮杂，氧杂和硫杂环基。所提议的方法可以被有利地用于二烯酮的合成，其中双键之一嵌入杂环部分中，作为纳扎罗夫环化的有用底物。
• Riobe,O., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 1045 - 1048
  作者：Riobe,O.

  DOI：——

  日期：——
• LEBOUC A.; DELAUNAY J.; RIOBE O., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 6, 187
  作者：LEBOUC A.、 DELAUNAY J.、 RIOBE O.

  DOI：——

  日期：——
• LEBOUC A.; RIOBE O.; DELAUNAY J., C. R. ACAD. SCI. <CHCD-AQ>, 1976, C 282, NO 7, 357-630
  作者：LEBOUC A.、 RIOBE O.、 DELAUNAY J.

  DOI：——

  日期：——