1-phenyl-2-hexyl-butan-1,3-dion | 145494-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-hexyl-butan-1,3-dion
• 英文别名: 2-Hexyl-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 145494-21-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: KJZUBONLZFWEQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium perborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-2-hexyl-butan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  酰基氟作为铜亲子烯铜催化硼酰化反应的高效亲电子试剂

  摘要：

  报道了铜在丙二烯与双（频哪醇）二硼和酰基亲电试剂的铜催化下的反应。在这种转化中，酰基氟已被证明是比其氯化物或羧酸盐类似物更有效的偶联伴侣。已显示所采用的优化反应条件与一系列常用官能团相容，从而通过改变丙二烯和酰基氟底物的性质而允许形成β-硼基β，γ-不饱和酮的文库。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02938

文献信息

• Nebenprodukte bei klassischen ?-Diketonen-Synthesen
  作者：W. Mickler、E. Uhlemann、R. Herzschuh

  DOI：10.1002/prac.19923340512

  日期：——
• PROCESS FOR BASE-PROMOTED CONDENSATION REACTIONS AND BASE REAGENT THEREFOR
  申请人：Crompton Corporation

  公开号：EP1349823A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US5534566A
  申请人：——

  公开号：US5534566A

  公开（公告）日：1996-07-09
• US6310128B1
  申请人：——

  公开号：US6310128B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6410795B1
  申请人：——

  公开号：US6410795B1

  公开（公告）日：2002-06-25