5-benzyloxypyrimidine | 99984-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyloxypyrimidine
• 英文别名: 5-benzyloxy-pyrimidine；5-(benzyloxy)pyrimidine；5-Benzyloxy-pyrimidin；5-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 99984-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: RXQIMSBNQMJDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxypyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012037782A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 苯甲醇 生成 5-benzyloxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  关于2,3-吡啶和4,5-嘧啶的综合研究

  摘要：

  我们报告有关两个杂环芳烃中间体的合成研究：2,3-吡啶和4,5-嘧啶。首先，使用已知方法从2-吡啶酮容易地获得2，3-吡啶炔前体。随后，使用2,3-吡啶炔的生成和捕集以区域选择性的方式访问几个官能化的吡啶。此外，我们报告了两个异构甲硅烷基三氟甲磺酸酯的合成路线，它们旨在用作4,5-嘧啶的前体。连续的4，5-嘧啶生成和诱捕实验最终被认为是徒劳的。我们希望这些发现将促进使用2，3-吡啶炔和其他杂环芳烃作为合成功能化杂环的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.038

文献信息

• CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO]PYRIMIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20090247523A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to the use of carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino]-pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections.

  本发明涉及使用羧酰胺4-[(4-吡啶基)氨基]-嘧啶作为HCV复制抑制剂，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的制药组合物中的应用。
• Carboxamide inhibitors of TGFbeta
  申请人：Axon R. Jonathan

  公开号：US20060281763A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Certain appropriately substituted forms of pyrimidine having a pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine and an amide group on the pyridine ring are useful in the treatment of conditions associated with excessive TGFβ activity.

  在嘧啶分子的C-4位置具有吡啶胺基团并在吡啶环上具有酰胺基团的适当取代嘧啶形式，对于治疗与过度TGFβ活性相关的疾病是有用的。
• Chirale Derivate des 1,2 -Difluorbenzols
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0332025A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  Chirale Derivate des 1,2-Difluorbenzols eignen sich als Komponenten chiraler getilteter smektischer flüssigkristalliner Phasen.

  1,2-二氟苯的手性衍生物适合作为手性倾斜构造液晶相的成分。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US10449192B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NRX or CRXRY; if X═NRX then n is 1 or 2 and if X═CRXRY then n is 1; RX is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; RY is selected from H, hydroxy, amino; or RX and RY may together form a spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are both hydrogen, or when X is CRXRY, RC1, RC2, RX and RY, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R1 is selected from H and halo.

  式 (I) 的化合物： 其中 A 和 B 一起代表任选取代的融合芳环；X 可以是 NRX 或 CRXRY；如果 X═NRX，则 n 为 1 或 2，如果 X═CRXRY，则 n 为 1；RX 选自 H、任选取代的 C1-20 烷基、C5-20 芳基、C3-20 杂环基、氨基、硫氨基、酯、酰基和磺酰基组成的基团；RY 选自 H、羟基、氨基；或 RX 和 RY 可共同形成螺环-C3-7 环烷基或杂环烷基；RC1 和 RC2 均为氢，或当 X 为 CRXRY 时，RC1、RC2、RX 和 RY 连同它们所连接的碳原子可形成任选取代的融合芳环；以及 R1 选自 H 和卤素。
• A Simple Cu-Catalyzed Coupling Approach to Substituted 3-Pyridinol and 5-Pyrimidinol Antioxidants
  作者：Susheel J. Nara、Mukund Jha、Johan Brinkhorst、Tony J. Zemanek、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jo801501e

  日期：2008.12.5

  A convenient approach to 3-pyridinols and 5-pyrimidinols via a two-step Cu-catalyzed benzyloxylation/catalytic hydrogenation sequence is presented. The corresponding 3-pyridinamines and 5-pyrimidinamines can be prepared in an analogous sequence utilizing benzylamine in lieu of benzyl alcohol. The radical-scavenging ability of these derivatives are preliminarily explored and reveal that the increased acidities of the pyridinols and pyrimidinols render them susceptible to more significant kinetic solvent effects when compared to phenols.